国家食品薬品監督管理局のウェブサイトによると.国家食品薬品監督管理局はこのほど.湿性加齢黄斑変性の治療薬として「コンベルセプト点眼液」を承認した。 加齢黄斑変性症（AMD）は.加齢黄斑変性症とも呼ばれ.網膜の黄斑部の構造が加齢に伴って変化し.不可逆的な視力低下や網膜色素上皮および網膜の変性病変によって引き起こされる。 臨床的には.乾性（萎縮性）AMDと湿性（滲出性）AMDの2種類に分類され.その多くは45歳以上で発症し.加齢とともに発症率が増加します。 高齢化が加速する中国では.失明の原因となる湿性AMDを伴う眼疾患が年々増加傾向にあり.高齢者の視力を低下させ失明を招く主要な眼疾患の一つとなっています。 湿性加齢黄斑変性の主な病態は.病的な脈絡膜新生血管の増殖である。 VEGFは生理的および病的血管新生の本質的かつ重要な誘導因子であり.VEGFの活性を阻害することで新生血管を効果的に制御できると考えられている。 本薬は.VEGF受容体とヒト免疫グロブリンFcセグメント遺伝子の組換え融合蛋白質であり.血管内皮増殖因子VEGFに結合し.VEGFと受容体の結合を競合的に阻害し.VEGFファミリー受容体の活性化を阻害することにより.内皮細胞の増殖と血管新生を抑制する。 湿性加齢黄斑変性症の治療に用いられる。 Compazepine Ophthalmic Injectionは.この疾患の治療薬として中国で初めて独自に開発された薬剤であり.中国における臨床医薬品の入手のしやすさに良い影響を与える。 コンパゼピン点眼液は硝子体内注射で投与されるため.資格を有する病院および眼科医が使用する必要があります。