グラフィック失見当識はアルツハイマー病の症状である。 アルツハイマー病（AD）は.進行性の神経変性疾患である。 記憶障害.失語症.構音障害.認知障害.視空間障害.遂行機能障害.性格や行動の変化などが特徴で.発症前の65歳を早期老人性痴呆.65歳以降を老人性痴呆と呼びます。 図形指向性障害の検査は？ 認知症の評価の一環として.検査室検査は認知症の原因および高齢者によくみられる併存疾患を決定するために不可欠である。 甲状腺機能検査および血清ビタミンB12値は認知症の他の特異的な原因を決定するために必要であり.以下の検査も行うべきである：全血球計算.血中尿素窒素.血清電解質.血糖値.および肝機能検査15。 病歴や臨床状況から.認知症の原因が感染症.炎症性疾患.有害物質への曝露である可能性が示唆される場合には.以下の特別な検査項目を実施すべきである：梅毒血清検査.血沈.ヒト免疫不全ウイルス（HIV）抗体検査.重金属スクリーニング。 2.酵素結合免疫吸着測定法（ELISA）サンドイッチアッセイ 脳脊髄液のタウ蛋白.AB蛋白の検出.髄液のドーパミン.ノルエピネフリン.5-HTなどの神経伝達物質とAD患者の代謝物レベルの生化学的検出。 3.PCR-RFLP技術 APP.PS-1およびPS-2遺伝子変異の検出は.早期発症家族性ADの診断を確認するのに役立ち.Apo E4遺伝子が有意に増加したキャリアは散発性AD患者である可能性があるが.これらの指標は疾患の臨床診断として使用することはできない。 4, アポE表現型の決定 アポE多型はアルツハイマー病（AD）のリスクを決定する重要な因子であり.Shimaroら（1989）が初めてADとε4の関係を報告し.IEF試験によりAD患者におけるε4の頻度が対照群の2倍であることを明らかにした。 Schachterら（1994）は.百寿者が一般的にε2対立遺伝子を持っていること.高齢者のε2保因者数は若年者の2倍であることを初めて報告した。 したがって.ε2遺伝子はADから人々を守るだけでなく.長寿とも関連しているようである。 5.脳波 AD患者の脳波トポグラフィでは.デルタとシータのパワーが拡散的かつ対称的に増加し.アルファのパワーはほとんどの領域で減少している。