慢性白血病患者のほとんどは、薬物療法で長期間生存することが可能であり、その持続期間には個人差がある。 遅発性白血病は、造血幹細胞のクローン性増殖異常疾患に属し、30～40歳の成人に多く、発症は遅く、初期症状は明らかではない。 遅発性白血病の治療では、主にイマチニブ、ダサチニブなどの分子標的薬を長期的に使用し、遅発性白血病の遺伝子変異を阻害することで、疾患の完全寛解を達成し、患者が長期間生存できるようにする。 慢性白血病の患者は、イマチニブなどの標的治療薬を服用し、3ヵ月間薬物治療を行った後、病院で血液検査を行い、指標が正常かどうかを確認する。 分子標的治療後に指標が改善すれば、治療が有効であることを意味し、生存期間を延長するために長期間の服用を主張し続けることができます。 治療が無効な場合は、投与量を調整するか、ダサチニブや他の薬剤の治療を置き換える必要があります。 慢性白血病の患者さんは、医師の指示に従って薬を服用する必要があります。