免疫性血管炎は一群の炎症性自己免疫疾患であり、原発性と続発性に分けられる。 この疾患の診断と治療の原則は、早期診断と早期治療であり、具体的な治療には主に薬物療法、手術などが含まれます。 免疫性血管炎は、血管壁や血管周囲組織の炎症と壊死を特徴とする疾患群である。 免疫性血管炎は一般的に、遺伝、感染、免疫系の異常、環境因子が関係していると考えられています。 罹患血管の種類、大きさ、位置および病理学的特徴によって、組織および臓器への血液供給不足という対応する臨床症状が生じる。 一般的な全身症状には、疲労、発熱、関節痛、筋肉痛、体重減少などがあります。皮膚病変では発疹が、肺病変では咳、喀痰、喀血などが、腎臓病変では蛋白尿、血尿、高血圧、腎不全などが、重症例では意識障害や昏睡が生じることもあります。 免疫性血管炎の患者は、血液検査、血沈、C反応性蛋白、血液生化学、抗好中球細胞質抗体、血管CT、MRI、血管造影などの関連検査を改善し、診断を明確にする必要がある。 治療としては、プレドニンや他のグルココルチコイド薬などの薬物療法、血管内ステント留置術などの外科的治療がある。 免疫性血管炎の患者は、適時に医師に相談し、医師の指示に従って標準的な診断と治療を受けることが推奨される。