二分脊椎は.胚発生に伴う先天性奇形である。 神経管の欠損により.脊椎や脊髄に異常な変化が生じます。
二分脊椎の危険性は.一部の患者さんが失禁.両下肢の変形.水頭症を発症することです。
特に.失禁や麻痺などの深刻な問題からの回復は難しく.本人.家族.社会に悲惨な結果をもたらす可能性があります。 脊髄繋留症は.神経管の閉鎖時に様々な原因で脊髄が繋留され.通常よりも低い位置で生まれ.成長・発達の過程で脊髄の成長が追いつかず.脊髄に負担がかかり傷害を受ける疾患である。 二分脊椎は.顕性二分脊椎と劣性二分脊椎に分けられます。 顕性二分脊椎は.脊椎の後方正中線から突出した嚢胞性の腫瘤で.脊髄膨隆症とも呼ばれることがあります。 劣性二分脊椎の子どもは発見が遅れることがあり.腰仙部の高位隆起.脂肪の蓄積.皮膚の色素沈着.毛髪化.小さな穴などに気づかず.診断が遅れてしまう子どもがいます。
潜行性二分脊椎のお子さんの中には.脊髄塞栓症があり.尿失禁や下肢の歩行障害として現れる場合もあれば.生まれつき無症状で.年齢とともに徐々に異常が現れる場合もあります。 腰部に疑わしい変化がある場合.両親は早期に適切な専門医に相談し.MRIで脊髄の変化と脊髄の繋留を明確に示す必要があります。 潜行性二分脊椎と脊髄繋留を併発した場合の神経障害は進行性で.早期に診断して治療すれば.神経障害を食い止めたり.既存の神経学的変化を元に戻すことが可能である。