一般に.未治療の軽症型は寿命が長く.重症型は予後が悪く.例えばI型重症者は10歳以内に死亡する傾向があり.II型重症者も寿命は10年以上とされています。 持病を持つリスクの高い家庭には.同じ家庭でのさらなる出産を防ぐため.出生前診断が必要です。 現在.この病気の新生児スクリーニング方法が研究されており.技術の成熟と倫理観の向上により.この病気も新生児スクリーニングにより発症前に診断し.症状が出る前に治療することが期待されています。 ムコ多糖類貯蔵障害は.II型を除いて常染色体劣性疾患である。 自分の子どもが遺伝性疾患であると告げられたとき.親がまず抱く疑問は.自分の家族にも配偶者の家族にもそのような子どもはいないのに.どうして遺伝性疾患なのだろうかということです。 遺伝物質が直接関与する病気を遺伝病といい.両親の一代で同じ病気にかかる場合を優性遺伝病.両親が病気ではなく.病気の原因となる遺伝子の保有者であるために子供がその病気にかかる場合を劣性遺伝病といいます。 家族が同じ病気の子どもをもう一人産む確率は25％と.非常にリスクが高く.通常のダウン症検査だけでなく.この病気の診断資格を持つ病院で出生前検査を受けることが重要です。 以前にムコ多糖類貯蔵障害のお子さんを出産された方で.再び妊娠する必要がある場合は.検査を受けることが重要です。