膵分裂症は膵臓の先天性発育異常であり、主に主膵管と副膵管の癒合の欠如によって現れる。 正常に発育した膵臓では、主膵管と二次膵管は十二指腸に合流するか、二次膵管の分岐が1本以上存在しない。 しかし、膵臓に先天性の発育異常があると、膵臓の主膵管と副膵管が十二指腸に合流したり、副膵管の分枝が複数になったりするため、膵管の開口部が明らかに狭くなり、臨床的には膵統合失調症とも呼ばれる。 膵管開口部の先天性変異や膵管開口部の狭窄による膵分裂症は、膵液の排出が悪くなり、その結果、膵液が逆流しやすくなり、膵管内圧が上昇し、臨床症状のほとんどが膵炎の症状となります。 明らかな症状がない場合は治療の必要はなく、軽度の症状であれば対症療法が可能である。膵炎がより重篤で狭窄が明らかな場合は、ステントによる治療が考慮される。 膵統合失調症をいち早く発見するためには、定期的な検診を受け、発見後はできるだけ早く定期的な治療を受けることをお勧めします。