脊髄空洞症は.脊髄（主に灰白質）に管状の空洞が形成され.グリア（非神経）の増殖が特徴で.多くは頸髄に発生する慢性進行性病変です。 海綿状脊髄症の原因は不明である。 発症年齢は通常20～30歳で.男性よりも女性に多い。 臨床症状は.1.病状の進行が遅い：最初の症状は分節分布で現れ.まず上肢を侵し.空洞が徐々に拡大すると脊髄白質の長伝導路を侵し長路機能障害を発症し.その間隔は数年である.2.感覚障害：痛みと温度感覚の喪失.触覚と深部感覚の無傷または軽度な低下という分節分布で現れる解離性感覚障害.3.臓器障害：臓器障害と臓器障害による臓器障害.4.臓器障害は.臓器障害に起因し.臓器が罹患すると.その症状は.臓器が罹患すると.その症状は進行する。 運動障害：脊髄前角の病変に伴う下部運動ニューロン障害.筋束の震えを伴う手の小筋（骨間筋.指節間筋など）および前腕尺側筋の萎縮と脱力.次第に肩甲帯および一部の肋間筋に広がる.低張または欠神.腱反射低下；腔下の錘束兆候.筋緊張上昇および腱反射の過敏.腹壁反射.体幹反射および病理反射の欠如によって発現する。 空洞が腰仙部にある場合.上記のような下肢の運動障害.感覚障害が起こることがある.4． 最も多い症状は歩行異常や関節の運動・感覚異常で.放射状の痛みや触ったときの圧痛もよくみられます。