IgA腎症は、糸球体メサンギウム領域にIgA粒子が沈着することを特徴とする原発性糸球体疾患で、臨床症状として程度の異なる血尿と蛋白尿を伴い、Leeの分類では一般的に5段階に分けられる。
I期：糸球体の大部分は正常で、時折軽度のチラコイドの拡大と段階的過形成がみられ、細胞増殖はあってもなくてもよく、尿細管間質病変はみられない。
II期：限局性の糸球体チラコイド増殖と硬化性病変、糸球体数は50％未満、まれにクレセント、尿細管間質病変なし。
III期：びまん性のチラコイド増殖と拡大、時折小さなクレセントを伴う限局期、癒着、限局性の間質水腫を伴う尿細管間質病変、時折の細胞浸潤、まれに尿細管萎縮。
IV期：重度のびまん性メサンギウム過形成および硬化、部分的または全体的な糸球体硬化、40％未満のクレセント、腎尿細管萎縮、腎間質浸潤、まれな間質泡沫細胞。
V期：糸球体および尿細管間質病変はIV期に類似しているが、より重篤で、糸球体の半月形成は45％以上である。
IgA腎症の患者は、専門医の指導の下、病院に行って診察を受け、積極的な治療を受ける必要がある。