特発性低身長症(ISS) – 子供の身長を奪うもの!

成長発達クリニックでは.低身長の子どもの約20%が「特発性低身長症」(ISS)であると言われています。ほとんどの親が「特発性低身長は病気ではない」と誤解し.介入や治療をしない選択をするため.治療が遅れ.子どもの将来の身長が遺伝的身長よりかなり低くなることがあります。

事例1:小倩(11歳)は.子どもの頃から同級生よりかなり低く.来院時の身長が126cmしかありませんでした。父親は身長174cm.母親は157cmで.骨格年齢は11歳に達しており.思春期後期に突入しています。この時期に成長ホルモン剤などで治療すると.費用は多いが.治療効果は若年齢で治療を開始した場合とは比較にならないほど低い。治療しても小倩の将来の身長は1.5mに達することは難しく.両親は後悔している。

特発性小人症の発症率は高く.ほとんどの両親は治療を遅らせる。特発性小人症は.当分の間原因がはっきりしない低身長の一種で.子供の小人の原因としてよく見られるものである。そのため.多くの親は深刻に考えず.「成長が遅い」「23の跳躍」という従来の概念で思春期の子供の成長を待ち.治療を遅らせたり.薬の副作用を心配して治療をしない選択をする親もいるようです。

特発性小人症は治療しなければ.子供の生涯身長に深刻な影響を与え.成人後の就学.就職.結婚.社会生活に困難をきたし.子供の人格形成にも影響を与えます。

子供の身長が年間4センチ未満であれば.タイムリーに医療機関に受診する必要があります。子どもの身長が伸びるには.ルールがあります。一般的に.出生後の最初の年は.子供の身長は25cm.2年目10cm.思春期までの年齢の2週間後.年間5〜7cm.思春期に.平均的な男性の子供の身長は年間約10cm.約8cmの女の子の平均年間成長する。

親は子供の頃から身長記録を作り.四半期ごとに身長値をメモしておいた方が良いでしょう。2歳以降の1年間の成長が4cm未満.クラスの1列目にずっと座っている.下のグラフの対応する年齢層のこの欄の値の3%より低いということが分かったら.子供が成長障害の問題を抱えている可能性に注意し.できるだけ早く医者の助けを求めなければならないでしょう。

年齢が低いほど.骨端軟骨層の成長・分化が活発で.成長ホルモン治療に対する感受性が高く.成長促進に有効な薬剤である。

ここで注意しなければならないのは.身長の低い子どもは「医者に丸投げ」してはいけないということです。また.さまざまな広告を盲信して.高タンパク食品や性ホルモンを含むさまざまな栄養素を組み合わせた身長アップのサプリメントを子どもに与えてはいけないということ。これは逆効果になることもある。

したがって.もし親が自分の子供が長い間同級生より半頭低い.クラスの一番前に座っている.年に4cm以下の成長.対照表の身長は同年代の3%以下であるとわかったら.まず普通の病院の専門家に連れてきて相談することである。