2009年の春先.徐英は息子の体調が悪いことに気づき.ふらふらと歩き始め.早足で走るのを怖がり.よく転ぶようになりました。 その後.徐英は息子を連れて病院で検査を受け.「脳形成不全」「脳炎」と診断された。 息子を診断し治療するために.徐英夫妻は北京や上海の大病院をすべて回り.医者を探し回った。 病院によって診断が異なり.子どもはいくつかの薬で治療されました。 しかし.病状は落ち着くどころか.手足の痙攣を起こし.意識障害を伴い.発作の回数も増えていった。 このままではいけないと不安になった夫妻は.再び.困難ではあったが.息子のために医療を求める旅に出たのである。 夫妻は.診断にかかる費用を捻出するために.家財を売却するしかなかった。 子供の苦しみを見て.夫婦は途方に暮れました。子供が以前よりかなり悪化して歩行が不安定になり.自力で歩く勇気がない症状が加わり.左下肢が短くなり筋肉の萎縮を伴い.無反応に見え.言葉が遅くなり.知能が低下したことがわかり.夫婦は心を痛めて.さらに不安を募らせました。 一縷の望みをかけて.両親は鄭大学第五附属病院を訪れ.劉恒芳教授を見つけた。 さらに血液検査や筋肉の生検を行い.河南省の著名な神経画像診断や神経学の専門家に相談した結果.ついにこの子は「筋繊維断裂・赤線維症候群を伴うミオクロニーてんかん」という珍しい病気であることが疑われるようになったのです。 鄭州大学第五附属病院の神経科医は.患者さんに対する責任感から.この子の画像フィルムと結果を湘雅医科大学神経・画像医学科に送って相談し.最終的にこの子は極めて珍しい病気.筋断裂赤線維症候群を伴うミオクロニーてんかんであることが確認されたのです。 対症療法を行った結果.子供の症状は大幅に改善されました。