アミスルプリド錠の使用方法
使用上の注意をよく読み.医師の指導のもとにご使用ください。
薬剤名
一般名：アミスルプリド錠
英語名：Amisulpride Tablets
羽生ピンイン: アンファンビリペン
原材料名
化学名：4-アミノ-N-[(1-エチル-2-ピロリジニル)メチル]-5-エチルスルホニル-2-メトキシベンズアミド
化学構造式。
分子式：C17H27N3O4S
分子量：369.48
物件紹介
本製品は白色またはオフホワイトの錠剤です。
効能・効果】.
統合失調症の治療
仕様
(1) 50mg (2) 0.2g
用法・用量］
通常.1日の服用量が400mg以下の場合は1回で.400mgを超える場合は2回に分けて服用します。
急性期
推奨用量は400～800mg/dayで.最大用量は1200mg/dayまで経口投与する。 1200mg/day を超える用量の安全性は評価されていない。 投与開始時に特に用量漸減は必要ない。 なお.投与量は個々の反応に応じて調節する。
陰性症状が優勢な段階
推奨用量は50～300mg/日である。 最適な投与量は約100mg/日である。 投与量は.個々の反応に応じて調節する。
維持療法
いずれの場合も.患者の状態に応じて維持量を最小有効量に調節する必要がある。
腎障害
アミスルプリドは腎臓から排泄されます。 クレアチニンクリアランスが30～60ml/minの腎不全患者では半量に.10～30ml/minの腎不全患者では最大で1/3に減量すること。
アミスルプリドは.試験データがないため.重度の腎機能不全（クレアチニンクリアランス <10 ml/min）のある患者には推奨されません（［禁忌］の項参照）。
肝機能障害
アミスルプリドの肝代謝は低く.肝障害のある患者でも用量調節は必要ない。
[副反応】をご覧ください。］
副作用の発現率は.CIOMS基準により.非常に多い≧10％.多い≧1及びLT≧10％.たまにある≧0.1及びLT≧1％.まれ≧0.01及びLT≧0.1％.非常にまれ≧0.01％.不明（既知のデータから評価できない）.に分類された。
血液およびリンパ系疾患。
時折：白血球減少症.好中球減少症（「使用上の注意」の項を参照）。
まれに：顆粒球減少症（［使用上の注意］の項参照）。
免疫系の障害
時折：アレルギー反応
内分泌系疾患。
共通：アミスルプリドは血中プロラクチン濃度の上昇を引き起こし.次の臨床症状を引き起こすことがある：男性では乳房過多.無月経.乳房発育.女性では乳房腫脹.乳房痛.インポテンツ.性交疼痛症。 治療中止後に回復する場合もある。
まれに：プロラクチノーマ等の良性下垂体腫瘍（［禁忌］及び［使用上の注意］を参照）。
代謝・栄養障害
時折：高血糖（［使用上の注意］を参照）.高トリグリセリド血症.高コレステロール血症。
まれ：低ナトリウム血症.抗利尿ホルモン異常分泌症候群（SIADH）。
精神疾患。
共通：不眠症.不安.焦燥感.オルガスム障害
時折：混乱する。
神経系疾患。
非常にまれ：錐体外路症状（振戦.筋緊張亢進.唾液分泌.静坐不能.運動機能低下.運動障害）があらわれることがある。 維持量であれば.これらの症状は通常中程度であり.中止する必要はない。抗コリン作用のある抗レモリン麻痺薬による治療で部分的な緩和が得られる。 陰性症状が主体の統合失調症患者において.50～300mg/日の用量で治療した場合.用量に起因する錐体外路症状の発現率は低い。
共通：急性ジストニア（痙性斜頸.眼球回転危機.歯ぎしり等）が.抗コリン系抗けいれん性麻痺薬で投薬を中止し回復しなくても起こることがある。 眠気を催す。
時折：遅発性ジスキネジア。 アミスルプリドでは.特に長期投与後に.舌や顔の不随意運動を主症状とする遅発性ジスキネジアが報告されています。 抗コリン系の抗けいれん薬は.この症状に対して治療効果がなく.また.症状を悪化させることがあります。 発作を起こす。
まれに/抗精神病薬の悪性症候群（[注意事項]を参照）.致命的な合併症の可能性があります。
目の障害
共通：視界がぼやける。
心疾患。
共通/QT間隔の延長。
時折：徐脈。
まれに：チップツイスト型心室頻拍.心室頻拍等の心室性不整脈が起こり.心室細動や心停止.突然死に至ることがある（［使用上の注意］参照）。
血管・リンパ管障害
共通：低血圧症。
時折：血圧が上昇する。
まれに：肺塞栓症を含む静脈血栓塞栓症（時に致死的）.深部静脈血栓症（［使用上の注意］の項参照）。
呼吸器.胸部および縦隔の障害。
時折：鼻づまり.誤嚥性肺炎（主に他の抗精神病薬や中枢神経抑制剤との併用）。
胃腸障害。
共通：便秘.吐き気.嘔吐.口の渇き。
皮膚および皮下組織の障害
まれに/血管性浮腫.蕁麻疹。
筋骨格系および結合組織系障害
時折：骨減少症.骨粗鬆症。
腎臓および泌尿器系の疾患。
時折.尿閉が起こる。
妊娠期.産褥期.周産期における疾患。
発生頻度不明：新生児薬物離脱症候群（「妊婦・授乳婦の薬物療法」の項参照）。
試験する。
共通：体重増加
時折：肝酵素の上昇（主にトランスアミナーゼ）。
[禁忌］。
本製品は.次のような場合には禁忌とされています。
本剤の成分に対して過敏症であることが判明している人。
抗ドーパミン薬（アンフェタミドを含む）を投与された褐色細胞腫の患者さんでは.重度の高血圧を経験したとの報告があります。 したがって.本製品は褐色細胞腫の患者には禁忌である。
下垂体プロラクチン腺腫や乳癌などのプロラクチン依存性腫瘍のある患者（［警告］及び［有害事象］を参照）。
15歳未満の小児患者
授乳中の女性
重篤な腎機能不全（クレアチニンクリアランス <10 ml/min）のある患者。
本製品と以下の医薬品との併用は禁止されています。
-パーキンソン病の治療を除き.本剤とドパミン作動薬（カルメグルミン.キナゴリド）との併用は禁忌とされています。
-シタロプラム.エスシタロプラム.ドンペリドン.ヒドロキシジン.ピペラキン（[薬物相互作用]を参照）。
[注意事項】をご覧ください。］
悪性症候群
他の抗精神病薬と同様に.高熱.筋緊張.植物性機能障害.意識障害.ホスホクレアチンキナーゼ濃度の上昇を示す悪性症候群（致命的な合併症の可能性）が起こることがあります。 高熱.特に高用量を服用している患者においては.本剤を含むすべての抗精神病薬治療を中止すること。
QT間隔の延長
アミスルプリドは用量依存的にQT間隔を延長させる。 この作用により.徐脈.低カリウム血症.先天性または後天性のQT間隔延長（併用投与によりQT間隔も延長する可能性がある）.チップツイスト心室頻拍などの重症心室性不整脈のリスクが増加する可能性があります。
臨床状況が許すならば.投与前に.患者が以下の不整脈誘発因子を有していないことを判断する必要がある。
-徐脈（心拍数55回/分）。
-電解質異常（特に低カリウム血症）。
-先天性の QT 間隔の延長。
-現在投与中の薬剤により.著しい徐脈（<55 beats/min）.低カリウム血症.心内伝導の遅延.QT間隔の延長が起こる可能性があります。
心電図（ECG）は.長期的な精神療法の薬物療法を準備している患者の初期評価の一部として使用されるべきである。
ストローク
ある種の非定型抗精神病薬を投与されている認知症高齢者を対象としたプラセボ対照無作為化臨床試験において.脳血管イベントのリスクが3倍上昇することが確認されています。 このリスク増加のメカニズムは不明である。 他の抗精神病薬との併用や他の患者集団におけるリスク増加の可能性は排除できない。 アミスルプリドは.脳卒中の危険因子を持つ患者には慎重に使用する必要があります。
認知症高齢者
抗精神病薬による治療を受けている認知症関連精神病の高齢者では.死亡のリスクが高くなります。 非定型抗精神病薬治療の臨床試験における死因は様々であるが.その多くは心血管系（心不全.突然死など）または感染系（肺炎など）であると思われる。 観察研究では.非定型抗精神病薬と同様に.従来の抗精神病薬による治療でも死亡する可能性があることが示唆されています。 観察研究における死亡率の増加がどの程度抗精神病薬に起因するかは.患者のサブセットの特徴が不明であるため.不確実である。
静脈血栓塞栓症（Venous thromboembolism
抗精神病薬治療により.静脈血栓塞栓症の症例が報告されており.時に致死的である。 したがって.血栓塞栓症の危険因子を有する患者には.本剤を慎重に使用すること（【副作用】の項参照）。
高血糖・メタボリックシンドローム
アミスルプリドを含む特定の非定型抗精神病薬で治療した患者で高血糖が報告されているため.アミスルプリドの投与を開始する場合は.糖尿病の確定診断を受けている患者または糖尿病の危険因子を持つ患者を適切に観察する必要があります。
痙攣（けいれん
精神安定剤には.発作の閾値を下げる作用があります。 したがって.てんかんの既往歴のある患者さんでは.アミスルプリドを慎重に観察する必要があります。
特別な人々
本剤は主に腎臓から排泄されるため.腎不全のある患者には減量すること（［用法・用量］の項参照）。 重篤な腎不全のある患者に対する臨床データはない（［禁忌］参照）。
高齢者では.本剤に対する過敏性（鎮静や低血圧の症状が出ることがある）があるため.特に注意が必要である。
他の抗ドーパミン薬と同様に.アミスルプリドはパーキンソン病の患者さんには.病状を悪化させる可能性があるため.慎重に処方する必要があります。 アミスルプリドは.精神療法が避けられない場合にのみ使用すること。
禁断症状
抗精神病薬の高用量を突然中止した場合.離脱症状が報告されています。 アミスルプリドで不随意運動異常（例：静止不能.ジストニア.ジスキネジア）が報告されています。 従って.アミスルプリドの投与は徐々に中止することが推奨されます。
乳がん
アミスルプリドはプロラクチン値を増加させる可能性があります。 したがって.アミスルプリドは慎重に使用されるべきであり.乳癌の既往歴または家族歴のある患者はアミスルプリド治療中に注意深く観察されるべきです。
良性下垂体腫瘍
アミスルプリドはラクトゲン値を増加させる可能性があります。 アミスルプリド投与によりプロラクチノーマ等の下垂体良性腫瘍が観察されている（［副反応］の項参照）。 プロラクチン値が高い場合.または下垂体良性腫瘍の臨床症状（視野欠損.頭痛など）がある場合は.下垂体画像診断を実施すべきである。 下垂体腫瘍の診断が確定した場合は.アミスルプリドの投与を中止すること（【禁忌】の項参照）。
その他
抗精神病薬（アミスルプリドを含む）による白血球減少.好中球減少.顆粒球減少が報告されています。 原因不明の感染症や発熱は.血液疾患（[有害反応]を参照）の発症の兆候である場合があり.直ちに血液学的な調査が必要です。
賦形剤に関連するもの
乳糖を含むため.先天性ガラクトース血症.グルコースまたはガラクトース吸収不良症候群.ラクターゼ欠乏症の患者には禁忌とされています。
ドライバー.機械オペレーターへの対応
推奨通りに使用しても.アミスルプリドは眠気や目のかすみを引き起こすことがあり.自動車の運転や機械の操作の能力が損なわれることがあります（［有害反応］を参照）。
妊娠中・授乳中の方へ】。］
妊娠中の方
動物では.アミスルプリドは生殖毒性を示さない。 本剤の薬理作用（プロラクチン作用の調節）に関連した生殖機能の低下が認められた。 アミスルプリドの催奇形性作用は認められませんでした。
妊娠中の女性におけるアミスルプリドの曝露に関する臨床データは非常に限られています。したがって.妊娠中のアミスルプリド使用の安全性は不確実です。 妊娠中の使用は.有益性が潜在的な危険性を上回らない限り.推奨されていません。
妊娠後期に抗精神病薬（アミスルプリドを含む）を服用している女性から生まれた新生児は.錐体外路症状や離脱症状などの有害反応のリスクがあり.出生後の重症度や期間が異なる場合があります（［有害反応のセクション］を参照）。
興奮.高血圧.低血圧.振戦.眠気.呼吸困難.摂食障害などが報告されています。 そのため.新生児の綿密なモニタリングが必要です。
授乳期
本剤が母乳に移行するかどうかについての情報はないため.授乳中は禁忌とする。
小児用】について］
思春期から18歳までの青年期におけるアミスルプリドの安全性及び有効性は確立しておらず.青年期の統合失調症におけるアミスルプリドの使用に関するデータは限られているため.アミスルプリドは思春期から18歳までの青年期への使用は推奨されません；アミスルプリドは15歳未満の子供には禁忌とされています。
[老年者用］。
高齢者への投与は.本剤に対する過敏症（鎮静や低血圧の症状が出ることがある）があるため.特に注意が必要である。
薬物動態試験のデータから.65歳以上の高齢者では50mgの単回投与でCmax.T1/2.AUC値が10～30％増加する可能性があることが示されています。
[薬物相互作用］。
+向精神薬
多くの薬物や物質の中枢神経系への抑圧作用を増強し.覚醒度を低下させる可能性がある。 例えば.モルヒネ誘導体（鎮痛剤.咳止め.補充療法）.トランキライザー.バルビツール酸.ベンゾジアゼピン（トラニルシプロミンなど）.アンビエンなどの抗不安薬.鎮静性抗うつ剤（アミトリプチリン.ドキセピン.ミアンセリン.ミルタザピン.トリメトプリム）.鎮静性抗ヒスタミン薬H1.中枢性抗高血圧薬.バクロフェンやサリドマイドなどです。
+ 先端捻転型心室頻拍を起こす可能性のある薬物
この重篤なリズム障害は.一部の抗不整脈薬によって引き起こされることがあります。 低カリウム血症（カリウム尿素薬の項参照）.徐脈（徐脈薬の項参照）.先天性または後天性のQT間隔延長は非常に重要な要因である。 クラスIaおよびクラスIIIの抗不整脈薬.および特定の向精神薬。 その他の薬剤 例えば.ドラセトロン.エリスロマイシン.スピラマイシン.ビンクリスチンなどの静注用です。 一般に.ある種類の先発医薬品と別の種類の先発医薬品の併用は禁忌とされています。 もちろん例外もありますが.チップツイスター系薬剤の併用は推奨されません。 例えば.メタドン.ヒドロキシクロロキン.抗寄生虫薬（クロロキン.ハロファントリン.ベンフォチオール.パンタミジン）.向精神薬などである。 ただし.シタロプラム.エディプラム.ドンペリドン.ヒドロキシジン.ピペラキンについては例外なく.すべての先発医薬品と禁忌とされています。
併用禁忌品
+ パーキンソン病患者の治療を除き.本剤とレボドパ以外のドパミン作動薬（アマンタジン.無水モルヒネ.ブロモクリプチン.カプサイシン.エンタカポン.リスライド.パーゴリド.ピリベジル.プラミペキソール.キナゴリド.ロピニロール）との併用は禁忌とする。
ドパミン作動薬は向精神薬と相互に拮抗作用を示す。 精神安定剤による錐体外路症状がある場合は.ドパミン作動性薬剤による治療を行わず.抗コリン剤を使用すること。
+ Citalopram, escitalopram, domperidone, hydroxyzine, piperaquine.
心室性不整脈.特に先端捻転型心室性頻拍のリスクが高い。
組み合わせは推奨しません
+ 抗寄生虫薬（クロロキン.ハロファントリン.ベンフルノミド.パンタミジン）は.心室性不整脈.特に先端捻転型心室頻拍のリスクを高める可能性があります。
可能であれば.治療薬の1つを中断する。 やむを得ない場合は.事前にQTチェック及び心電図モニターを実施すること。
+抗パーキンソン病薬ドパミン作動薬（アマンタジン.無水モルヒネ.ブロモクリプチン.エンタカポン.エルゴカルシフェロール.ペゴリド.ピリベジル.プラミペキソール.レザギリン.ロピニロール.ロチゴチン.セルグラン.トールカポン）。
ドパミン作動薬は.精神障害を引き起こしたり.悪化させたりすることがあります。 パーキンソン病の治療でドパミン作動薬が必要な場合は.完全に中止するまで徐々に減量する（「抗精神病薬悪性症候群」の高いリスクを効果的に軽減する）。
+心室性頻拍の先端捻転を起こす可能性のある薬剤：キニジン.ヒドロキニジン.プロピアミン等のIa類抗不整脈薬.アミオダロン.ドロネダロン.ソタロール.ドフェチリド.イブリット等のIII類抗不整脈薬.その他ヒ素.ベプリジル.シサプリド.スルトプリド.チオリダジン.メタドン.ジフェンヒドラミン.ドラセトロン静注等。 エリスロマイシン静注用.レボフロキサシン.メタカラジン.イミプラミン.プルカプリド.ビンクリスチン静注用.ハロファントリン.ペントキシフィリン.スルフォラファン.モキシフロキサシン.スピラマイシン静注用.トレミフェン.バンデタニブ。
心室性不整脈.特に先端捻転型心室性頻拍のリスクが高い。
+ チップターン型心室頻拍を引き起こす可能性のある他の向精神薬.例えばクロルプロマジン.シロマジン.ハロペリドール.フルビキシコール.フルフェナジン.ハロペリドール.レボメプロマジン.ピモジド.パーフェナジン.サルピリド.ストロプリル.テブリル.ペルクロルティアジドなど。
心室性不整脈.特に先端捻転型心室性頻拍のリスクが高い。
+ アルコール（飲料または賦形剤）
アミスルプリドはアルコールの中枢作用を増強する可能性があります。 覚醒度の低下は.運転や機械操作に危険を及ぼす可能性があります。 アルコール飲料や薬物は避ける。
+ レボドパ
レボドパと向精神薬との間には相互拮抗作用がある。 パーキンソン病患者の治療には.両薬剤の有効量のうち最も少ない量を使用してください。
+メタドン
心室性不整脈.特に先端捻転型心室性頻拍のリスクが高い。
+ オキシブチレートナトリウム
中枢神経の抑制を高める。 覚醒度の低下は.運転や機械の操作に危険を及ぼす可能性があります。
+ヒドロキシクロロキン
心室性不整脈.特に先端捻転型心室性頻拍のリスクが高い。
他の薬剤との併用に関する注意事項
+アナグレリド
心室性不整脈.特に先端捻転型心室性頻拍のリスクが高い。 使用中は.臨床および心電図モニターを観察すること。
+ アジスロマイシン.シプロフロキサシン.クラリスロマイシン.レボフロキサシン.ノルフロキサシン.ロキシスロマイシ ン
心室性不整脈.特に先端捻転型心室性頻拍のリスクが高い。 使用中は臨床検査や心電図モニターに注意すること。
+ 心不全における＋β遮断薬（bisoprolol.carvedilol.metoprolol.nebivolol）
心室性不整脈.特に先端捻転型心室性頻拍のリスクが高い。 また.血管拡張作用や低血圧.特に立位（相加作用）の危険性があります。 臨床的および心電図的なモニタリング。
+ 徐脈を引き起こす薬剤.例えばβ遮断薬.徐脈を引き起こすカルシウム拮抗薬.例えばジルチアゼムやベラパミル.コリスチン.グアンファシン.ジギタリス.抗コリンエステラーゼ)。
心室性不整脈.特に先端捻転型心室性頻拍のリスクが高い。 臨床検査と心電図モニター。
+ 低カリウム血症を引き起こす薬剤：カリウム低下性利尿薬.刺激性下剤.アムホテリシンB静注用.グルココルチコイド.チクロピジン。 低カリウム血症.エイコサン酸.アムホテリシンBの静脈内投与は是正すること。
心室性不整脈.特に先端捻転型心室性頻拍のリスクが高い。 本剤の使用前に低カリウム血症の治療が必要であり.臨床モニタリング.電解質モニタリング.心電図モニタリングが必要である。
+ リチウム
精神神経症状を有する患者には.神経遮断性悪性症候群やリチウム中毒のリスクがある。 特に併用開始時には.定期的に臨床的・生物学的モニタリングを行うこと。
+ オンダンセトロン
心室性不整脈.特に先端捻転型心室性頻拍のリスクが高い。 併用投与中の臨床および心電図モニタリング。 考慮すべき組み合わせの効果
+ 鎮静剤の中枢神経系への抑制効果を増強することができる。
覚醒度の低下は.運転や機械の取り扱いに危険を及ぼす可能性があります。
+オルリスタット
オルリスタットと併用した場合.治療効果が得られないおそれがある。
[薬物の過剰摂取】です。］
兆候と症状
現在までのところ.アミスルプリドの急性過量投与に関するデータは限られています。 過量投与が報告されているが.主に本剤の既知の薬理作用の増悪として報告されている。 眠気.鎮静.低血圧.錐体外路症状や昏睡などが含まれます。 過量投与による死亡例は.主に他の向精神薬と併用した場合に報告されています。
処理します。
急性過量投与が発生した場合は.多剤併用の可能性を検討する必要がある。
アミスルプリドには透析の効果がほとんどないため.血液透析では本剤の除去ができない場合があります。
アミスルプリドに特異的な解毒剤はありません。 したがって.患者が回復するまでは.生命機能の綿密なモニタリングと連続的な心臓モニタリング（QT間隔延長のリスクがあるため）により.適切な支持管理を行う必要があります。
錐体外路症状が発現した場合には.抗コリン剤を投与すること。
[薬理学と毒性学］。
薬力学的プロファイル
アミスルプリドは.大脳辺縁系のD2およびD3ドーパミン作動性受容体に選択的に結合するアニリン代替の精神刺激薬である。 5-ヒドロキシトリプタミン受容体や他のヒスタミン受容体.コリン作動性受容体.アドレナリン作動性受容体には結合しない。
動物実験では.高用量のアミスルプリドは線条体に比べ.主に辺縁系中部のドーパミンニューロンを遮断した。 この親和性により.アミスルプリドの精神作用が錐体外路作用よりも大きいことが説明できるかもしれません。
低用量のアミスルプリドは主にシナプス前D2/D3ドパミン作動性受容体を遮断し.これが陰性症状に対する効果を説明するものと思われる。
急性期統合失調症患者191名を登録し.ハロペリドールとの二重盲検比較試験を実施しました。 アミスルプリドはハロペリドールと比較して.患者の二次的な陰性症状を有意に改善した。
前臨床安全性試験結果
アミスルプリドの毒性プロファイルは.主にこの化合物の薬理作用に関連しています。 また.反復投与により毒性に関連する標的臓器は確認されなかった。 この化合物は.催奇形性.変異原性はなかった。 動物がん原性試験で.ネズミにホルモン依存性腫瘍が発生する可能性があることがわかった。 しかし.ヒトでの臨床的な関連性はない。
薬物動態] 薬物動態
ヒトでは.アミスルプリドの吸収ピークは2つあり.第1ピークは投与後1時間で速やかに到達し.第2ピークは投与後3〜4時間で到達します。
50 mg投与後の2つの吸収ピークに対する血中濃度は，それぞれ39±3および54±4 ng/mlであった。
血漿蛋白結合率は16％と低く.蛋白結合率に関する薬物相互作用は認められませんでした。 絶対的バイオアベイラビリティは48％であった。
アミスルプリドは代謝が悪く.2つの不活性代謝物が検出され.排泄物の4％を占めた。
アミスルプリドは反復投与により体内に蓄積されず.薬物動態パラメータに変化はない。
経口排泄半減期は約12時間である。
アミスルプリドは.ほとんどが原型のまま尿中に排泄されます。 静脈内注射で投与した場合.投与後24時間以内に50％が原型のまま尿中に排泄される（尿中排泄率90％）ことがほとんどです。
腎クリアランスは約330ml/minです。
高炭水化物食はアミスルプリドのAUC.TmaxおよびCmax値を有意に減少させた。高脂肪食はこれらのパラメータに変化を与えなかった。 治療中のこれらのパラメーターの変化の影響は不明である。
肝機能不全
アミスルプリドの代謝は小さいため.肝不全のある患者でも用量調節は必要ありません。
腎不全
腎不全の患者では.総クリアランスが2.5～3倍低下するが.消失半減期は変化しない。
アミスルプリドのAUCは.軽度の腎機能不全の患者では2倍.中等度の腎機能不全の患者では約10倍に増加します。
この点については.入手可能なデータが限られており.50 mg 用量を超える試験についてはデータがない。
アミスルプリドは.透析によってほとんど消失しません。
老人の患者
薬物動態試験のデータから.65歳以上の高齢者では50mgの単回投与でCmax.T1/2およびAUC値が10～30％増加する可能性があることが示されています。
ストレージ
密閉容器で30℃以下で保存する。
パッケージング
アルミプラスチック製のパッケージ。
(1) 50mg： 10 錠/板.10 錠/箱.20 錠/箱.50 錠/箱。
(2) 0.2g：10錠/板.10錠/箱.20錠/箱.50錠/箱。
[有効期限］。
24ヶ月
実行標準】 【標準
認証番号】認証番号
50mg：Guo Yao Zun Zi H20113230
0.2g：GuoYaoZhenZi H20113231
メーカー
会社名：斉魯薬業有限公司
生産拠点住所：済南市ハイテク区旅遊路8888号
郵便番号：250100
電話番号：0531-83126000.83126111.83126333.83126548
FAX番号：0531-83126288.83126545
ウェブサイト：http://www.qilu-pharma.com