本研究の予備的な結果.CXCR4の発現は.胃がん患者の年齢.性別.腫瘍の大きさ.成長様式とは関連せず（p>0.05）.腫瘍の分化度.浸潤の深さ.リンパ節転移.臨床病期とは関連していたことから.CXCR4の発現が胃がんの浸潤転移.胃がん腹膜転移組織や転移リンパ組織の検出に関与していることが示唆された 局所リンパ節転移を有する胃癌組織におけるCXCR4の染色強度は.局所リンパ節転移のない胃癌組織と比較して有意に高く.その差は非常に有意であった（p<0.01）ことから.CXCR4とそのリガンドは胃癌細胞の分化を抑制すると推定され 胃癌の増殖と浸潤性転移の促進は.リンパ節におけるSDF-lの特異的高発現と関連しており[13].上記の見解をさらに支持するものである。 このことは.他の腫瘍組織におけるケモカイン受容体CXCR4の発現とも一致する[14,15]。 ケモカイン受容体のリガンドへの結合を阻害することにより.ケモカイン受容体拮抗薬を介して腫瘍の増殖や浸潤転移を抑制することが報告されている[16]。 したがって.CXCR4のアンタゴニストは.胃癌の増殖および浸潤転移を抑制することにより.胃癌治療の新たなターゲットとなる可能性が示唆されました。 本研究では.免疫組織化学的な結果から.CXCR4の陽性発現率は.早期胃癌→進行性胃癌→胃周囲リンパ節転移→腹膜転移と病変の進行とともに徐々に上昇することが示され.CXCR4を発現する胃癌細胞はより攻撃的で転移しやすいことが示唆されました。 原発組織におけるCXCR4の発現は.胃癌の病期.腫瘍浸潤の深さ.リンパ節転移と相関している。 本研究では.転移を起こした胃がん細胞でCXCR4の発現が高いことが示され.ホーミング機構が標的臓器の選択に影響を与えるという考えがさらに支持されました。 ある研究では[15].結腸癌組織の約4/5はCXCR4も発現しており.CXCR4発現は結腸癌のリンパ節転移と密接に関連していることがわかった。 CXCR4陽性の胃がん細胞のリンパ節への移動は.リンパ球の移動と類似している部分があるため.胃がん検体におけるケモカイン受容体CXCR4の発現は.局所リンパ節転移の予測やリンパ節郭清の手術範囲の決定に役立つ可能性があります。 しかし.胃癌の腹膜浸潤および転移におけるCXCR4発現の上昇の役割とその関連する分子機構は.さらに深く研究する必要があります。