1. 不活性リンパ腫 濾胞性リンパ腫：すべてのBのマーカーを持つ；CD5-.CD10+.BCL-2+。患者の90%はt(14;18)(q32;q21)を持つ。 (反応性過形成がある場合.正常なリンパ濾胞はBCL-2陰性であることに注意すること）。 小細胞リンパ腫：完全なBマーカー.CD20+.CD79a+;CD5+.弱いSmIg.CD23+.サイクリンD1陰性（MCLとの対比に注意）。 限界域リンパ腫：CD5-.CD10-.BCL-2-という全てのBのマーカーを持つ。患者の50％はt(11;19)(q21;q21)を持ち.t(1;14)(q22;q32)は少なく.しばしばBCL-10の過剰発現があり.ピロリの除去治療への反応は不良であった。 2, 進行性リンパ腫 びまん性大細胞リンパ腫（DLBCL）：all-B.CD20+.CD79a+のマーカーを持つ；通常Ig+.Ki67 DLBCL患者の90%未満は予後良好（バーキットリンパ腫は99%以上）；認識されていない複数のサブタイプが存在しうる；現在DNAマイクロアレイの応用が進んでいる。 DNAマイクロアレイで検出された遺伝子発現により.胚中心由来（予後良好）と活性化B細胞由来（予後不良）の2つのサブグループに分類できる。患者の35％がBcl-6変異を生じるDer（3）（q27）.25％がt（14；18）.15％がt（8；14）を有する。 成熟T細胞性NHL：全T細胞のマーカー.CD3+.CD2+を有する；TdT陰性（前Tリンパ芽球のTdTが陽性であることに注意）。 セットセルリンパ腫：B細胞全体のマーカーを持ち.CD5+.患者は強いSIg発現.CD23-.cyclinD1+.患者の70%はt(1;14)(q13;q32)転座がある。 間葉系大細胞型NHL：全T細胞のマーカー.TdT -.CD30+.ALK+.60%の患者にt(2;5)(q13;q32)転座が認められる。 3.高侵襲性リンパ腫 バーキットリンパ腫：全Bマーカー.CD20+.CD79a+.通常Ig+.Ki67>99%（DLBCLリンパ腫は90%未満）.80%にt(8;14)(q24;q32)の転座.15％にt(2;8)(q11;q24).5％にt(9)の転座。 (8;22）（q24;q11） 転座により.c-MYC遺伝子とIg遺伝子が並置され.MYC遺伝子の過剰発現が起こるが.正常細胞や他の種類のリンパ腫でも発現しているため.診断には役立たない。 EBV抗原に対する抗体価は風土病リンパ腫症例で上昇し.EBV DNAの複数コピーが腫瘍に認められることがあります。 播種した症例でも同様の症状が見られる。 Pro-Bリンパ芽球性白血病/リンパ腫：all-B.Ig-.CD10+.TdT+のマーカーがある。 プロTリンパ芽球性白血病/リンパ腫：全Tマーカー.TdT+。