染色体異常は胎児の奇形につながる可能性があるため、胎児の染色体異常をいち早く発見できるよう、妊娠中に妊娠前検診をしっかり受けることが大切です。 染色体異常には多くの種類がありますが、最も一般的なのは21トリソミーで、新生児に精神遅滞、成長遅滞、特殊な顔貌、手のひらの骨端線、先天性心疾患、消化器系の奇形などの症状が見られます。 染色体異常の種類によって予後は異なりますが、ほとんどの染色体異常は予後不良であり、一度染色体異常が発見されると治療が難しく、治療効果もあまり満足できるものではありません。 染色体異常の予防は治療よりも重要であるため、妊娠初期の妊婦は適時妊婦検診をしっかり行い、染色体異常が見つかったら、医師の指導の下、適時適切な処置を行い、必要に応じて妊娠を終了させる必要があります。