パーキンソン病は.ゆっくりと進行する疾患であり.手足の異常な症状は.非常に患者のセルフケア生活に影響を与え.効果的にセルフケア生活の症状を制御するために.患者は生活のために薬を服用する必要がありますが.薬物治療は.患者の病気の長期化に伴い.薬物の強化に対する身体の抵抗は.薬物の有効性の低下をもたらし.薬物の副作用の出現は.患者の痛みと治療の難しさを増加させるために.最初の数年間で有効である。 手術は薬物治療の不足を補うために.薬物治療の減少で.患者の生活に大きく影響し.手術を検討し.両側の脳深部電気刺激治療を通じて.効果的に震え.こわばり.動作が遅い.歩行困難などの症状の両側の手足を改善し.患者の症状が毎日スムーズに.良い状態で.自分の生活の世話をすることができるようにするだけでなく.手術後の薬の量を減らし.その後.薬を減らすことができます！ 副作用 ペースメーカーを植え込んだパーキンソン病患者は.日常生活でどのようなことに注意すべきでしょうか？ 1.過度な屈伸運動を避ける：手術後もリハビリ運動を主張する必要があると提唱していますが.術後の患者さんは.ペースメーカーを植え込んだ部分を引っ張るような急激で過度な強い動きを避けるため.リラックスした状態で運動する必要があります。 過度に頭を下げたり.首をひねったり.ジャンプしたり.伸ばしたりすると.部品が破損したり.脱臼したりすることがある。 そのため.特に頚部を過度に曲げないようにしてください。 2.植込み部品に何度も触れない：患者は刺激システムの部品（刺激装置.リード.骨孔）に何度も触れたりこすったりしてはならない。 3.患者の活動環境防止：患者は.活動時に強い電磁場を発生する機器の近くに近づかないように注意すること。 強い電磁場の近くに近づくと.刺激装置のスイッチが入ったり切れたりすることがある。 また.電池の消費などの理由で.誤って刺激装置の電源を切ってしまうこともあります。 強い電磁場の近くで患者の症状が突然悪化した場合.刺激装置の電源が切られている可能性がある。 4.潜水：患者は10メートルより深く潜水してはならず.高気圧室内の圧力は絶対圧2.0 気圧(ATA)を超えてはならない。 この制限を超えると神経刺激装置に影響を及ぼす可能性があります。 患者は.ダイビングや高気圧酸素療法を行う前に医師に相談すべきである。 最後に.患者に植え込まれた脳ペースメーカーの種類によって違いがある可能性があるため.MRIなどいくつかの治療や検査を行う際には.作動をオフにする必要があることを医師に相談する必要がある。 技術の発展に伴い.脳ペースメーカーのも.繊細なバッテリーのような罰金に開発され.患者のカプセルの負荷を軽減する。 磁場の影響を受けなければ.患者はより自由になり.誤ってスイッチが切れる心配もなくなる。 刺激装置の交換回数が減り.長期間使用できるようになれば.すでに10～15年使用できる製品もあり.将来はもっと良くなるはずで.患者とその家族は治療に自信を持たなければならない。