目的】ヒト胃癌細胞株SCG-7901のヌードマウス皮下移植腫瘍に対するアルテミシニンの異なる用量の抗腫瘍効果およびその機序を検討すること。 方法：ヒト胃癌ヌードマウスの皮下移植腫瘍モデルを樹立し.無作為に実験群.すなわちアルテミシニン低用量群100mg/kg.アルテミシニン中用量群150mg/kg.アルテミシニン高用量群200mg/kg.ブランク対照食塩水群および陽性対照5-FU群20mg/kgに分け.10日間連続経管投与した。 腫瘍抑制率を算出し.フローサイトメトリーによりアポトーシス率およびCaspase-3活性を測定した。 結果：高用量アルテミシニン群.中用量アルテミシニン群.低用量5-Fu群の腫瘍抑制率はそれぞれ71.37％.47.74％.31.31％.45.17％であり.生理食塩液群と比較して統計的に有意であった。 しかし，低用量群におけるアルテミシニンの阻害率は，5-Fu群に比べ低かった。 カスパーゼ3活性はアルテミシニンの投与量の増加に伴い徐々に増加し.高用量のアルテミシニンで最も顕著に増加することが確認された。 結論：アルテミシニンは.in vivoでCaspase-3を活性化することによりアポトーシスを誘導し.抗腫瘍効果を発揮することができる。