早期の唐中湯は非侵襲的で結果が測定できないので、妊娠16~20週で羊水穿刺を行い、胎児の染色体疾患の有無を明らかにし、妊娠20~24週で系統的超音波検査を行い、奇形の有無を問わず胎児の発育を明らかにし、医師の指示に従って経過観察することをお勧めします。 唐の初期はリスクが高いため、妊娠16~20週に羊水穿刺を行い、胎児の染色体疾患を明らかにし、妊娠20~24週に系統的超音波検査を行い、胎児の構造奇形の有無を明らかにすることが望ましい治療計画である。 羊水穿刺検査と系統的超音波検査が正常であれば、妊娠は継続される。 検査の結果、染色体異常や胎児の発育に重大な異常が見つかった場合は、医師の指導の下、適時治療を行うことが推奨される。