非侵襲的DNA検査は、異常が認められない双胎妊娠に義務付けられている。 非侵襲的DNA検査は、妊婦の静脈血から胎児のDNA断片を抽出し、バイオインフォマティクス分析と組み合わせて、胎児の染色体異常の有無を検出するために用いられる。 現在、非侵襲的DNA検査は主に単一胎児に適用されている。 双胎胎児に対する非侵襲的DNA検査の精度は、胎児の遊離DNA濃度と密接な関係があるが、二卵性双胎の染色体核型はしばしば一致しない。 異常胎児の遊離DNA量がしきい値以下で、正常胎児のDNA量が十分に多い場合、総遊離DNA量が検査に必要な最低値に達すると、正常胎児によって異常胎児がマスキングされるため、検査結果は低リスクとなり、偽陰性となる可能性がある。 したがって、妊婦は事前に医師に報告し、医師の指示に従って関連する出生前検査を受けることを推奨する。