神経膠腫野生型は一般的に神経膠腫 IDH 野生型を指す。 2021年版のWHOタイピングでは、膠芽腫IDH野生型と小児型びまん性高悪性度神経膠腫IDH野生型がある。 このタイプの神経膠腫は悪性度が高く、予後不良である。 IDH野生型グリオーマがIDH変異型グリオーマと異なる点は、IDH遺伝子の発現は正常であるが、TERTプロモーター変異、EGFR変異、PTEN変異などの他の遺伝子異常を伴うことが多い点である。 臨床症状には、頭蓋内圧亢進、頭痛、嘔吐、視神経乳頭浮腫およびその他の一般的な徴候や症状が含まれる。 神経膠腫の患者はしばしばてんかん発作、神経学的および認知機能障害に苦しむ。 現在、臨床診断はしばしばCTやMRIなどの画像診断法に依存している。 加えて、PET-CT、拡散強調画像、および灌流集中画像も疾患の診断に有用である。 現在、手術は最も重要な治療手段であり、腫瘍を最大限に安全に摘出し、占拠作用や頭蓋内圧亢進を緩和し、症状を緩和することを目的としている。 放射線療法や化学療法などの治療法も用いられる。 一般的な化学療法レジメンはPCVレジメン（メチルベンジルカルス＋ビンクリスチン＋ロムスチン）、Stuppレジメン（テモゾロミド相乗放射線療法）などである。 野生型神経膠腫と診断された患者は、遅滞を避けるため、直ちに通常の病院の関連部門に行き、専門医の指導の下で治療を受けるべきである。