家族遺伝歴には、単一遺伝子病、多遺伝子遺伝、染色体異常（アルビニズム、血友病など）が含まれる。
1、単遺伝子病：しばしば機能変化として現れ、特定のタンパク質を作ることができない、代謝機能障害、代謝性遺伝病の形成、単遺伝子病は優性遺伝、劣性遺伝、性連鎖遺伝の三種類に分けられる。
優性遺伝：多指症、原発性緑内障など、劣性遺伝：先天性難聴、強度近視、アルビニズムなど、性連鎖遺伝：血友病、赤緑色覚異常など、性別に関係する。
2.多遺伝子遺伝：口唇裂、口蓋裂、喘息、統合失調症など、複数の遺伝子の変化、遺伝子と形質の関係によって引き起こされる。
3.染色体異常：染色体の数の異常、または配置や位置の異常によるもので、最も多いのは先天性愚鈍症である。