サラセミア遺伝子の保因者は一般に治療を必要としない。
サラセミアは遺伝性溶血性貧血の一群であり、ペプチド遺伝子の欠損によりヘモグロビン中のペプチド鎖の1つ以上の合成が低下または不全となり、ヘモグロビンの組成が変化することを特徴とする。 これらの遺伝子の欠失や変異により、様々なペプチド鎖の合成が障害され、その結果Hb成分が変化する。
サラセミア保因者とは、サラセミア遺伝子を持っているが発現していない患者であり、貧血はなく、通常は治療の必要はない。 しかし、これらの患者は出産前に妊娠前検査と遺伝カウンセリングを受けるべきである。
サラセミア遺伝子保因者は、妊娠前に遺伝カウンセリングを受け、必要であれば適切な処置を行い、妊娠中にサラセミア遺伝子スクリーニングを行い、必要であれば出生前診断を行うべきである。
サラセミア遺伝子保因者は、貧血やその他の不調が現れたら病院に相談し、症状を遅らせないようにする。