サラセミアは、サラセミアの正式名称であり、サラセミア陽性の最初のスクリーニングは、子供に影響を与えている、子供の成長と発達が後退している可能性があり、低免疫、さらに関連する検査を改善する必要があり、検査に応じて病気の重症度を決定し、適切な治療を実施する。 サラセミアはビーズ蛋白ペプチド鎖の合成障害による遺伝性溶血性疾患で、罹患児の体内の赤血球の寿命が短くなり、貧血と溶血の一連の症状が現れます。 軽度の貧血児の予後は比較的良好ですが、中等度から重度の貧血児は成長発育遅延、免疫不全、骨粗鬆症、心不全などの合併症に悩まされることがあります。 サラセミア一次スクリーニングが陽性であった小児は、診断を確定するためにサラセミア遺伝子検査を受ける必要がある。 中等度から重度のサラセミア小児に対しては、デスフェリオキサミンやデフェラシロックスによる鉄除去療法、ヒドロキシ尿素やサリドマイドによる遺伝子活性化療法、脾臓摘出や造血幹細胞移植が行われることもある。 サラセミアと診断された場合は、医師の指示に従って治療を行ってください。