Zou Jingらは.欧州連合ナノイヤー（NMP4-CT-2006-026556）および中国国家自然科学基金（81170914/H1304）を通じて.Ras GTPaseが蝸牛の血液-リンパバリア構造タンパク質およびp-糖タンパク質を制御する分子メカニズムを研究し.異なるナノスケールのリポソーム（95 nm.130 nm.240 nm）をラットの中耳に注入し.ラットの中耳に注入した。異なるナノスケール（95 nm，130 nm，240 nm）のリポソームをラットの中耳に注入し，高分解能磁気共鳴画像法を用いてin vivoで追跡した。 その結果，95 nmのリポソームの内耳への取り込み効率が最も高く，240 nmのリポソームの内耳への取り込み効率が最も低いことがわかった（図2，3）。 フィンランドのグループと長海病院のグループは.内耳における高選択的薬物送達戦略を研究しており.聴覚障害患者に利益をもたらすことが期待される。 図1.中耳からナノリポソームを注入した後の内耳における動的取り込み。 ナノリポソームは注入3時間後に前庭（A）と蝸牛（B）で検出された。 注入6時間後に前庭（C）と蝸牛（D）で取り込みが増加した。st：蝸牛鼓膜ステップ.SV：蝸牛前庭ステップ.ME：中耳.前庭：前庭。 図2 中耳から内耳へのナノリポソームのスケール依存性輸送効率。 横座標は内耳の各部位.縦座標は輸送効率。