一児の白血病と二児の白血病の可能性は、家系の遺伝子異常の有無と家族歴で判断すべきであり、遺伝子異常と家族歴があれば、平均的な乳児に比べて有病率が高くなる可能性が高い。 白血病は一般に遺伝性疾患ではないが、遺伝子融合による突然変異が関係しており、造血系に問題が生じる。 しかし、白血病は遺伝的な関連もあり、家族性に白血病の素因がある場合もあります。 家族の中に白血病の人がいる場合、2番目の子供は普通の赤ちゃんに比べて白血病になりやすいかもしれません。 また、遺伝子の突然変異の可能性を低くするために、感染症や有害物質への暴露を減らすように注意する必要があります。 不安や疑問があれば、専門医に相談してください。