遺伝性痙性対麻痺（HSP）は.遺伝子の不均一性が顕著な臨床症候群の一種で.進行性の両下肢の筋力低下と鋏状歩行を特徴とする。 ほとんどが常染色体優性遺伝である。 HSPの発症年齢は通常.小児期から青年期ですが.それ以外の年齢層でも見られます。 女性よりも男性にやや多く見られます。 臨床症状は.緩徐に進行する両下肢の痙性筋力低下.筋緊張の亢進.膝・足首のクローヌス.病理所見陽性.鋏状歩行などである。 視神経萎縮.網膜色素変性症.錐体外路症状.小脳失調.感覚障害.認知症.精神遅滞.難聴.重症筋無力症.自律神経失調症などを伴うことがあります。 患者さんは.家族歴が陽性である場合があります。 この病気は.筋弛緩剤で患者さんの筋緊張を改善し.神経リハビリテーションで患者さんの四肢機能を改善することも可能です。 注）本疾患は遺伝性疾患であるため.診断や遺伝の種類を明確にし.次世代を担うために遺伝子検査が重要である。