2指以上の指が先天的に並置され.その組織成分の一部または全部が先天的に病的に連結している状態を先天性合指症といい.多指症に次いで多い手指の先天性奇形であります。 この疾患の臨床症状は.しばしば第3指と第4指の間に生じます。軽症例では.2本の指の間にアヒル掌のような皮膚の網目模様が見られるだけです。重症例では爪と指骨が癒合し.指骨の分節が不十分であったり.指骨が多すぎる症例も少なくありません。場合によっては.患側の手全体の発育が遅れることもあります。また.短指.同側の大胸筋.2～5本の肋骨を欠く症例もあり.ポーランド症候群と呼ばれます。 この症候群の治療には形成外科手術が必要です。手術の期間は変形の程度によって異なります。指尖部合指症は指の発育に大きな障害となるため.早期に手術が必要です。手術は通常.学齢期に成功します。手術中のフラップのデザインには注意が必要で.しばしば皮膚移植を必要とします。