NTとは、中国語で “nuchal translucence “の略で、胎児の先天性奇形をスクリーニングするために用いられる超音波検査結果であり、胎児の性別とは関係なく、NTのデータからは見ることができない。 NT検査は通常妊娠11週から13週の間に行われ、臨床医はNTの厚さと母体の血清生化学の結果から胎児の染色体異常の可能性を推測します。 NT検査は胎児の染色体異常の検出率を高め、偽陽性率を低下させることができ、出生前検査のルーチン項目の一つである。 しかし、両者には関連性がないため、検査データから胎児の性別を判別することはできない。 NT肥厚は一般的に2.5mm以上と考えられ、胎児の染色体異常や心臓疾患の危険性を示す可能性があり、妊婦はさらなる検査を受ける必要がある。 しかし、内膜肥厚は必ずしも胎児に異常があることを意味するわけではないので、妊婦はあまり心配する必要はなく、医師と協力して詳しい検査を受けることができます。