I. B型慢性肝炎治療は.HBsAg陰性という高い目標を追求する。 過去.B型慢性肝炎治療後の服薬中止の問題で論争がありました。多くの人は.B型肝炎ウイルスDNAが陰性化した後.HBeAg/抗HBeのセロコンバージョン後.さらに1年または半年間服薬すると考えています。 このような状態にもかかわらず.服薬中止後の再発率は依然として高い。 このような理由から.現在専門家は.HBeAgの血清転換に加えて.HBsAgの消失と抗HBsの出現を伴ってから薬剤を中止することで.再発を抑えることを提案している。 HBsAgは肝内cccDNAと正の相関があるため.現在の治療では肝内cccDNAを除去することは困難である。 血清中のHBsAgが消失すれば.肝内cccDNAも消失したことになる。 HBV DNAとcccDNAは一致する。 血清中のHBsAgの定量値の変化は.持続的奏効率の発生を予測できることが観察されている。 インターフェロンの臨床応用は.定期的にHBsAgの定量をチェックすることで.その有効性を予測し.最も十分な証拠の耐久的奏効予測の中止を予測することができます。 第二に.B型肝炎トリプル陽性の妊婦は.どのように乳児の感染を減らすために「ウイルス性肝炎の予防と制御計画」B型肝炎陽性の母親が乳児に「母子結合遮断法」を実施する。 長年の臨床観察を通じて.B型肝炎ウイルスに感染している乳児はまだ少数である。 母親がHBsAg(+)である乳児の2〜6％が.混合免疫（B型肝炎ワクチン＋B型肝炎免疫グロブリン）接種後もHBVに感染しているという研究結果もある。 さらに観察してみると.失敗の理由は母親の体内のHBV DNA量に関係しており.HBV DNA量が＜106コピーの場合.乳児のHBV感染率は0であり.HBV DNA量が≧106コピーの場合.予防接種の失敗率は最大3.2％.HBV DNA量が≧107～108コピーの場合.失敗率は6.7～7.6％である。 このため.専門家は次のように提言している：妊娠後期3ヶ月の妊婦のHBV DNAが106コピー以上の場合.抗ウイルス治療を受けることができ.子宮内感染率を低下させることができ.垂直感染を防ぐために選択的帝王切開も考慮することができる。