長時間作用型インターフェロンは.抗ウイルス作用と免疫調節作用の二重の役割を持ち.現在.B型肝炎の臨床第一選択抗ウイルス薬である。 その治療上の特徴は.1）治療期間が限定されている.2）治療成績が向上する機会がある.3）効果が安定していて再発しにくい.などである。 B型慢性肝炎患者は.長時間作用型インターフェロン治療により.e抗原の血清学的変換率が高くなり.表面抗原のクリアランス率が高くなり.肝硬変と肝細胞癌の発生率が低くなる。 ヌクレオシド（酸）薬物療法と比較して.インターフェロンは直接的な抗ウイルス効果があるだけでなく.より重要なことは.患者の免疫反応を刺激することによって抗ウイルス効果を達成するため.効果が安定し.薬剤を中止しても再発しにくいことである。 また.インターフェロンは治療期間が限定されており.ヌクレオシド（酸）系薬剤の長期使用に比べて薬剤耐性のリスクがなく.治療負担の増大を避けることができる。 しかし.インターフェロンの有効性は個人差により患者ごとに異なる場合がある。 そのため.インターフェロン治療前.治療中.治療後も.医師は患者さんに検査を受けることを勧め.インターフェロン治療に適しているかどうかを調べたり.治療後の効果や可能性を観察したりします。 検査とは？ 治療前の主な検査は.グルタミン酸アミノトランスフェラーゼ（ALT）とウイルス量の測定です。 インターフェロン治療の効果はどのようにモニターされるのですか？ ALT値が高く.ウイルス量が少ない患者は.インターフェロン治療によってe抗原のセロコンバージョンが得られる可能性が高くなります。 インターフェロン療法では.ALT.ウイルス定量.検査の鍵となる表面抗原定量の定期的な検討を続けることに加え.研究の結果.表面抗原定量の24週間の治療が有意に減少することが示唆され.e抗原血清学的変換率を停止した後24週間が高い。 もちろん.レビューでは.治療の24週間が良好ではないことが判明し.落胆しないでください.治療プログラムのタイムリーな調整への応答によると.例えば.ヌクレオシド（酸）薬物療法と組み合わせることで.有効性を向上させることができます。 より具体的な検討方法は.次の時点を参照することができます：グルタミン酸アミノトランスフェラーゼ（ALT）.アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ（AST）.ビリルビンなどの肝機能。 治療開始後3ヵ月間は毎月.その後は3ヵ月毎でもよい。 ウイルス定量とB型肝炎マーカー。 ウイルス定量は最初の3ヵ月間は月1回.その後は3～6ヵ月ごとでもよい。 B型肝炎ペンタメーター.特に表面抗原定量は3～6ヵ月に1回。 また.インターフェロン治療後には.好中球減少や血小板減少.自己免疫疾患.発熱.倦怠感などの副作用が現れることがある。 審査時に的を絞った検査を行うことで.これらの副作用をできるだけ早期に発見し.適時に治療を行い.治療の円滑な進行を保証することができる。 インターフェロン関連の副反応の検討：ルーチンの血液検査：開始1ヶ月は1~2週間ごと.その後は終了まで1ヶ月に1回。 甲状腺機能.血糖.尿ルーチン.抗核抗体：3カ月に1回検査する（治療前に甲状腺異常や糖尿病がある場合は.1カ月に1回検査する）。 精神状態：経過観察のたびに注意深く観察する。 B型慢性肝炎に対するインターフェロン治療は.国内外のガイドラインで全会一致で推奨されており.薬剤中止後の持続的な奏効という点で.患者が良好な結果を得ることができる。 治療中の定期的な経過観察により.治療に対する反応を把握し.治療プログラムに的確な指針を与える。副作用の早期発見と治療により.治療の円滑な進行を確保し.インターフェロン治療の成功率を向上させることができる。