小児の重度の地貧血の原因は遺伝的要因によるものである。 サラセミアは、ビーズ再生異常性貧血、海洋性貧血とも呼ばれ、ヘモグロビンのビーズ蛋白ペプチド鎖の遺伝子の変異または欠失により、ビーズ蛋白のペプチド鎖の合成が減少するか、完全に欠失することによって起こる遺伝性の慢性溶血性貧血であり、常染色体不完全優性遺伝をする最も一般的な単一遺伝子疾患の一つである。 この疾患は、地中海沿岸諸国、中東、インド、東南アジアに多く見られる。 中国の広東省、広西チワン族自治区、海南省、四川省は有病率が高く、北部ではまれである。 主な症状は貧血である。 重症患者は肝機能障害、骨粗鬆症、その他の臨床症状を併発することもある。 遺伝カウンセリングと出生前検査を結婚前に行い、罹患児の出生を避けることができる。 子供の顔色が悪い、黄疸や他の症状が表示された場合は、医師の標準化された治療、定期的なレビューの指導の下で、タイムリーに病院に行く必要があります。