筋緊張性ジストロフィーは遺伝性の筋変性疾患で.四肢の筋萎縮と筋力低下が現れ.主に運動能力に影響を及ぼす。 多くは歩行や上肢の活動に影響を及ぼす。 多くの患者や家族は.何代も続く家族の中で.なぜ自分は筋ジストロフィーになったのか.なぜ自分は筋ジストロフィーになったのか理解できないでいる。 実は.これは非常に専門的な問題で.遺伝病の遺伝様式だけでなく.遺伝確率の問題も含んでいる。 1.筋強直性ジストロフィーは遺伝病で.種類によって遺伝の仕方が異なり.X連鎖劣性遺伝.常染色体優性遺伝.常染色体劣性遺伝の3つの方法がほとんどである。 偽性肥大ジストロフィーはX連鎖性劣性遺伝で.男性が発症し.女性が遺伝子を持つ「男性-女性」型の疾患である。 女性がこの遺伝子を持っている場合.50％の確率で次の世代の男子に遺伝し.50％の確率で次の世代の女性に遺伝する。 このことは.多くの家系が次世代に病気の男性と正常な男性の両方を持つという現象を説明することになる。 しかし.患者は遺伝子に新たな変異を持ち.家系内に病気の原因遺伝子を持たないこともある。 2.常染色体遺伝の患者は家族に遺伝歴がなく.両親は病気ではなく.病気の子孫は2つの理由があります：第一に.病気の原因遺伝子の突然変異の子孫は.患者の個人的な遺伝子の突然変異であり.家族の遺伝からではありません。 発症率は25％である。 従って.筋強直性ジストロフィーは遺伝病であり.必ずしも家族歴があるわけではなく.遺伝病が次世代に受け継がれるのは一定の確率であるため.原因遺伝子を持つ家族の遺伝子が明らかにされず.遺伝子の新たな変異が筋強直性ジストロフィー患者の主な理由の家族歴の一部である。