1.慢性期（CP）：1年～3年続くこともある。 白血球数は著しく増加し.好中球の増加.中間型.後期型.棒状顆粒球が優勢で.原始細胞は10％以下である。 CML細胞の95％以上はPh染色体を持ち.t(9;22)(q34;q11バンド)で.タンパク質P210をコードするBCR-ABL融合遺伝子を形成します。 2. 加速期（AP）.しばしば発熱.衰弱.進行性の体重減少.緩やかな出血.貧血が見られます。 今まで有効だった薬が効かなくなる。 研究室の特徴もあります。 (1) 血液または骨髄の原始細胞が10％以上.(2) 末梢血好酸球が20％以上.好中球が著しく増加し.ほとんどが中間核.晩期核.棒状の好中球. (3) 説明できない血小板の進行性減少または増加.(4) Ph染色体以外の染色体異常.例えば+8.ダブルPh染色体.i17q等。 (5) 骨髄生検では膠原線維が著しく増殖している場合。 3.急性転化期（BP）：緩徐顆粒球性白血病の末期で.急性白血病と同様の臨床症状を呈し.急性転化の予後は極めて不良である。 臨床症状は急性白血病に類似している。