IgA腎症は慢性進行性疾患で、一般に治癒は困難であり、コントロールするしかない。 IgA腎症の腎生検病理では、糸球体メサンギウム領域にIgAを主成分とする免疫複合体が沈着し、糸球体メサンギウム細胞の増殖とメサンギウムマトリックスの増加が基本的な組織学的変化として認められるが、その臨床症状は様々で、主な症状は血尿であり、程度の差はあるが、蛋白尿、高血圧、腎機能障害などを伴うことがある。 IgA腎症は治癒が難しく、慢性進行性の疾患であり、治療法の選択には危険因子の評価が非常に重要である。 危険因子の評価には、蛋白尿、血圧、糸球体濾過量が含まれる。 蛋白尿の減少と血圧のコントロールはIgA腎症の治療の基本であり、一般的に使用される薬剤にはクロサルタン、バルサルタン、カンデサルタン、カプトプリル、エナラプリルなどがある。 メチルプレドニゾロンやプレドニゾンのようなステロイド、シクロホスファミドやアザチオプリンのような免疫抑制剤もIgA腎症の治療に重要な役割を果たす。 IgA腎症の患者は、専門医の指導のもと、時間内に病院を受診し、診察を受け、標準的な治療を受ける必要がある。