これまでのグリセオフルビンが無効または忍容性の低い消化管間葉系腫瘍に対するファミチニブリンゴ酸の国内多施設共同第II相臨床試験です。 標的薬であるファミチニブ マラテは.優れた薬理作用と毒性作用を有するマルチ標的チロシンキナーゼ阻害剤です。 第Ⅰ相臨床試験の結果.ファミチニブは進行性消化管間葉系腫瘍患者において.比較的良好な安全性と忍容性を示し.副作用も許容されることが確認されています。 以下の条件を満たす消化管間葉系腫瘍の患者さんが臨床試験に登録できます。1.消化管間葉系腫瘍の病理診断.2.18～75歳の測定可能病変.3.グリベック治療の失敗または不耐性.4.ソータンなど他の分子標的治療法を使用していない方.5.主要臓器の機能が正常である方。 登録後.ファミチニブ治療と画像診断が無償で提供されます。