様々な抗炎症薬がきれいに代謝される時間は、その半減期と関連している。 抗炎症薬とは一般的に、臨床応用されている抗菌薬を指す。 主にβラクタム系、マクロライド系、リンコサミド系、テトラサイクリン系、クロラムフェニコール系、キノロン系、スルホンアミド系がある。 抗生物質によって半減期には多少の違いがある。 β-ラクタム系のアモキシシリンやセファドロキシルなど、漢方薬局でよく見かける抗生物質の半減期は1～1.3時間、0.6～1時間である。 マクロライド系のエリスロマイシンの半減期は1.4〜2時間、キノロン系のノルフロキサシンの半減期は3.5〜5時間である。 異なる薬物の半減期を知った上で、それらがきれいに代謝されるまでの時間を計算することができる。 薬物動態学によれば、第一段階の速度論的排泄を満たす薬物（このカテゴリーを満たす薬物の半減期は一定であり、上記の例はすべてこれを満たす）は、半減期5時間後に体内から大部分が排泄される。 このことから、アモキシシリンは5～6.5時間、セファドロキシルは3～5時間、エリスロマイシンは7～10時間、ノルフロキサシンは17.5～25時間できれいに代謝されることがわかる。 残りの抗生物質も半減期を調べればそれに応じて計算できる。 抗生物質の使用には一定の禁忌があること、上記の薬剤の例はアレルギーのある人には適用されないこと、またその他の副作用もあることを指摘しておく必要がある。 まとめると、さまざまな抗炎症薬の代謝のきれいな時間は、その薬特有の半減期に依存し、それは薬の仕様を参照することによって計算することができます。