びまん性大細胞型bリンパ腫の再発のほとんどは診断後2年以内に起こる。 病理学的タイピング、遺伝的サブタイプ、リスク層別化などの因子が予後に影響し、標準化された全身療法が推奨される。 1.成人びまん性大細胞型B細胞リンパ腫（DLBCL）はリンパ腫の最も一般的な亜型であり、患者の約20％は一次標準治療不応（すなわち、治療が無効または治療後6ヵ月以内に再発する）であり、患者の約4分の1は早期再発（すなわち、治療後2年以内に再発する）であり、一部の患者は晩期再発（すなわち、治療後2年以降に再発する）である。 2.再発が遅いほど予後は良好である。 標的薬の使用後、DLBCLの長期生存率は有意に改善され、約60％の患者は標準治療により臨床的に治癒し、長期間生存することができる。 3.分子診断による分子標的薬のスクリーニング、個別化された併用治療計画の開発支援、新薬や治療法の絶え間ない出現など、個別化された診断様式はすべて再発難治性患者の診断と治療に貢献する。 標準化された全身療法に基づく個別化された的確な治療モデルがDLBCL再発の全体的な治療戦略であり、状態を評価するために定期的な見直しが推奨される。