一般的なNT値は3.8mmで、非侵襲的に行われた低リスクのものであれば問題ありませんが、医師の指示に従い、出生前検査を厳密に実施する必要があります。 NTとは、妊娠初期の胎児の染色体異常を超音波検査でスクリーニングする手段である胎児核透明の厚さのことで、正常値は2.5mm未満です。 NT値が3.8mmになると、胎児の罹患リスクを明らかにするために出生前診断が勧められるが、非侵襲的低リスクの場合は、通常は問題にならないが、医師の指示に従って産科的検査を厳密に実施することも必要である。 非侵襲的出生前検査は出生前スクリーニング法であり、結果が陽性であれば胎児が病気を発症するリスクが高いことを示唆し、医師の指示に従って羊水穿刺、出生前カウンセリング、出生前診断が必要となる。 しかし、結果が低リスクである場合、胎児が正常に発育しているとは限らず、胎児の構造異常のスクリーニングとその後の出生前検査を実施する必要があります。