3月5日.清華大学医学院のDong Chen院長は.「流行下の中国と世界経済」のフォーラムで.C. neoformansが我々の集団の中で慢性疾患となり.長期間にわたってヒトと共存する可能性があると発言し.3月6日には武漢大学人民病院のZhang Qian氏と武漢ウイルス研究所のShi Zhengli研究員がmedRxivのウェブサイトでプレプリント論文を発表した。 また.無症候性感染の存在は.新型コロナウイルスがヒトの体内に長期間潜伏している可能性を示唆していると主張している。 私たちは本当にネオコリンズの流行の影の下で長く生きなければならないのでしょうか？ 南開大学生命科学部の高山准教授の見解は異なる。 最近.Gaoshan氏らはResearchGateのサイトでプレプリント論文「5’untranslated region barcode reveals the virulence of 2019 new coronavirus」を発表し.新型コロナウイルスの病原性はSARSに近く.ヒトと長期間共存することは難しいが.野生動物に潜む「新たなライバル」に対しては高度な警戒が必要であることを示唆している。 しかし.野生動物に潜む “新たなライバル “に対しては.強い警戒が必要である。 新型コロナウイルスの病原性は強く.宿主に長期潜伏することは困難である 高山が紹介した.コロナウイルスRNAコード領域の上流の「5’非翻訳領域」は発現しないが.その内部の「リボソーム侵入部位」（第1部位と呼ばれる）は発現する。 5’非翻訳領域」は発現しないが.その内部の「リボソーム侵入部位」（略して第1部位）はコロナウイルスのほとんどのタンパク質の翻訳を制御することができ.その機能はウイルスの病原性に影響を与える重要な因子である。 高山らは.1,200以上のベータ・コロナウイルスのゲノムを研究し.すべてのウイルスが第1部位内の特殊な配列に基づいて4つのグループに分類できること.各グループのウイルスの病原性は他のグループのそれに近く.特殊な配列はほとんど同じであることを明らかにした。 第一のカテゴリーには.最も毒性の強い中東呼吸器症候群（MERS）ウイルスとコウモリのHKU4ウイルスが含まれ.SARSウイルスとネオコロナウイルスは第二のカテゴリーに属し.毒性は第二に劣り.第三のカテゴリーにはOC43やHKU1などのヒトコロナウイルスが含まれる。 「この特定の配列はウイルスのバーコードのようなものです」。 高山は.この分類によって.コロナウイルスの毒性にクラス間で大きな違いがあることがはっきりしたと話した。 さらに研究を進めると.これら4つのクラスのベータ・コロナウイルスの最初の遺伝子の開始コドンの上流に隣接するステムループ構造は.まさに4つの異なるパターンを示すことがわかった。 アルパイン氏は.入手可能なデータによると.第1と第2のタイプのウイルスは.おそらく病原性が強く.長期間宿主と共存することが困難で絶滅してしまうため.種類や宿主の数が少ないことが判明しており.一方.第3のタイプのウイルスは病原性が弱く.長い進化の末に宿主の適応性を獲得し.宿主の中でウイルスの長期生存を達成することが可能である.と考えている。 バーコード」配列は保存性が高く変異しにくいため.新型コロナウイルスがカテゴリーIIIのウイルスに進化する可能性は低い。 その分類と病原性によれば.人類が強力な予防・管理対策を講じる限り.絶滅する可能性が高い。 ウイルスは.警戒するためにチューブの潜在的な脅威を分類することができます 高山は.科学技術日報の記者に語った.コロナウイルスの分類上の “バーコード “によると.未知のウイルスの毒性は.ウイルス分類管理のための基礎を築く.シンプルで迅速な推定することができますので.予防と制御の将来は.よりターゲットを絞った。 例えば.コウモリが媒介するHKU4とHKU5.ハリネズミが媒介するHKU31はコロナウイルスの第一分類に属し.ヒトへの感染はまだ報告されていないが.重要なモニタリングと研究対象に含めるべきである。 「さらに.最近.センザンコウの鎧から新型コロナウイルスに酷似したコロナウイルスの存在が報告された。 高山氏は.センザンコウは新型コロナウイルスの中間宿主ではないかもしれないが.2つのウイルスの可変翻訳タイピングは同一ではなく.センザンコウのコロナウイルスゲノムには新型コロナウイルスに特有のFurin切断部位がないためであると話した。 しかし.SARSウイルスやネオコロナウイルスと同レベルの病原性を持つクラスIIウイルスであることが判明したこのウイルスの潜在的脅威に対して.ヒトは依然として注意を払う必要がある。 したがって.危険なウイルスを媒介するパンゴリンなどの野生動物の調査と監視を強化する必要がある。 「全体として.我々は.検出され.今後出現するであろう.より毒性の強いカテゴリー1と2のウイルスに対して.強い警戒が必要である。 対照的に.カテゴリー3のウイルスは多様で宿主の範囲も広く.定期的に小規模なアウトブレイクを起こす可能性はあるが.毒性は弱く.脅威度は低いと高山氏は指摘する。 “バーコード “配列によるウイルスの分類は.ベータ・コロナウイルスに限ったことではありません。 高山によれば.これをA型インフルエンザウイルスの解析に適用したところ.12種類のHA亜型と8種類のNA亜型のそれぞれが1対1の “バーコード “を持つという.日常的に用いられている血清型分類と非常に一致した結果が得られたという。 Gao Shanは.現在の研究は主にウイルスゲノムのバイオインフォマティクス解析に基づいており.確認するためにはまだ多くの生物学的実験が必要であると強調した。 出典：科学技術日報