孤立性肺は.体循環から異常な動脈供給を受けている肺組織の一部に嚢胞性腫瘤が形成されるまれな先天性肺発達異常である。 この肺組織の一部は気管支と連絡し.限定的な感染の再発エピソードを引き起こすか.連絡しない場合は呼吸症状がなく.気管支肺隔離とも呼ばれる。 臨床的な特徴は.異常な動脈血供給が存在することです。 主な治療法は.外科手術により病変のある肺組織を切除することです。 孤立肺は.肺の発生過程で原始大動脈と原始肺をつなぐ血管が退化せず.高圧の血流が肺の一部を圧迫して発生に影響を与え.嚢胞性.繊維性の変化を起こし孤立する先天性の疾患（遺伝性疾患ではない）です。 Jiyun Tang, Jining Medical College Affiliated Hospital, Obstetrics Department この病気は.intralobar型とextralobar型に分けられる。 内胸型は正常肺組織と同じ胸膜の下に包まれ.気管支と解剖学的に密接な関係にあり.症状を呈する。外胸型は独自の異常胸膜の下に包まれて正常肺から比較的独立しており.無症状であるが.50％は他の奇形（横隔膜ヘルニア.心血管奇形.肺低形成.脊椎奇形および食道奇形など）と合併する可能性がある。 臨床的に多いのは小葉内型である。 孤立性肺の臨床症状は3つに分類される。1.呼吸器症状は主に肺内型に起こり.肺炎の再発.咳.喀血まである。2.呼吸器症状は.肺内型に起こり.肺炎の再発.咳.喀血まである。3.呼吸器症状は.肺内型に起こり.咳.喀血.喀血まである。 2.主に孤立性肺のextralobarタイプで無症状.胸部X線写真で肺に腫瘤陰影としてのみ現れる。 3.心血管系の症状この性能は.主に心不全をもたらす血液シャントへの血液供給血管の分離のために.非常にまれである。 付帯検査： 1.併発症例では.白血球数の上昇。 2.胸部X線：下葉の後基部に位置し横隔膜に連なる.境界が明瞭な高密度で不均一な影を示し.または単一または複数の嚢胞状の拡張影を伴うことがある。 複合肺炎の場合.孤立肺組織と隣接する正常肺組織と並んで.肺に炎症性の浸潤影があり.炎症が抑えられると隣接肺組織は正常に戻るが.孤立肺組織の影は持続する。 3.胸部の強化CTスキャンと磁気共鳴画像（MRI）：孤立性疾患の領域への異常な血液供給動脈を明確に示すことができるので.診断の確認に役立つ。 動脈造影は病気の診断を確定することができ.一部の例外的なケースにのみ使用されます。 4.超音波検査：妊娠22〜33週での出生前超音波検査で診断がつくことがあります。 合併症：肺内隔離は.しばしば肺炎を合併する。 横隔膜ヘルニア.心室中隔欠損.肺静脈の異所性流出.心膜嚢胞.漏斗胸.脊髄奇形.肺形成不全などの他の奇形と合併することが多い。 治療法：肺分離症の主な治療法は.外科手術によって病的な肺組織を切除することです。 妊婦超音波検査で発見された症例の多くは.出産後の状態に応じた治療が可能ですが.羊水過多の症例は.妊婦治療が必要です。