通常.胎児の三尖弁下部の奇形は自己修復ができない。 病変は三尖弁の異常発達.環状部の拡大.弁尖の下方変位.不完全な閉鎖によって発現する。 構造的な異常があるため.単独で修復することは困難です。 軽症の場合は.生涯にわたって三尖弁の違和感が残り.修復の必要がない場合もあります。 重症の場合は.生後に症状が顕著に現れ.約半数の患者さんが生後2年以内に亡くなられます。 また.成人してからは.徐々に心不全や低酸素症.不整脈などの症状が現れる患者さんもいます。 したがって.重度の三尖弁閉鎖不全.チアノーゼ.著しい心肥大がある場合は.速やかに外科的治療を行うことが推奨されます。