デシタビンの効能は主に脱メチル化による腫瘍の増殖抑制、腫瘍細胞の感受性向上、分子の活性化であり、副作用は骨髄抑制、胃腸反応などである。
デシタビンは2′-デオキシシチジル酸の天然アデノシンアナログであり、DNAメチルトランスフェラーゼを阻害してDNAメチル化を減少させ、腫瘍細胞の増殖を抑制するとともに薬剤耐性の発生を防止する。DNAメチル化の最強の特異的阻害剤として知られており、S期細胞周期特異的薬剤に属し、骨髄異形成症候群（MDSと略記）の治療に適している。
デシタビンは人体に入った後、Tリンパ球の殺傷に対する腫瘍細胞の感受性を効果的に高め、がん細胞を破壊することもできる。 また、誘導作用によって分子を活性化し、重要な白血病抗原の発現を高めることができるため、腫瘍の免疫機能が高まり、回復が促進される。
デシタビン デシタビンは正常細胞を損傷しながらがん細胞を死滅させ、骨髄抑制を引き起こし、白血球と血小板の減少をもたらす。 また、胃腸反応も起こすことがあり、胃腸の粘膜を刺激して嘔吐、逆流、便秘などを引き起こします。 さらに妊娠中、アレルギー体質の人は慎重に使用する必要がある。
薬剤は医師の指導の下で使用する必要があり、やみくもに薬剤を使用しないでください。