ネダプラチン
別名：ネダボ.N254-S.略称：NDP
化学名：Ohcis-Diammineglycolate platinum.分子式：C2H8N2O3Pt.
分子量：303.18
【作用機序・薬物動態
NDPは日本で合成された第2世代の白金化合物です。 ヒト非小細胞肺癌細胞株および小細胞肺癌細胞株を用いたin vitro試験において.NDPは小細胞肺癌よりも非小細胞肺癌を殺傷する感受性が高いことが示されている。 とカルボプラチンを比較し.その有効性はシスプラチン以上であり.延命効果と化学療法指標を比較するとカルボプラチンより有意に高かった。
ヒトにおける薬物動態試験では.NDPを80～100mg/m2投与した場合の血漿中白金総濃度の二指数プロファイルが示された。 主な排泄臓器は腎臓であり.80～100mg/m2を60分間静脈内投与した場合の尿中排泄率は24時間で40～69％であった。 5日間連日投与した場合.投与量の73.1～100％が1～6日以内に尿中に排泄される。
【効能・効果】
非小細胞肺癌.小細胞肺癌.頭頸部癌.食道癌.卵巣癌.子宮頸癌.膀胱癌.精巣腫瘍。
【用法・用量】
1回80～100mg/㎡を生理食塩液300ml以上に溶解し.60分以上点滴静注し.点滴終了後.水分補給液1000mlを4週に1回投与する。
[副作用]
1.骨髄抑制は用量制限毒性であり.白血球および血小板の減少として現れる。 重篤な白血球減少は21.1%.血小板減少は28.5%であった。
2.胃腸反応：74.9%に程度の差はあれ吐き気と嘔吐がみられ.少数派（5.7%）に下痢がみられた。
3.腎障害：血中BUNとCrの上昇（boltで4％.7％）.クレアチニンクリアランスの低下（7％）が数人にみられた。
4.その他：耳鳴り.聴力障害.末梢神経毒性.肝機能異常（ALT.AST上昇）が3％にみられた。 また.アレルギー症状の発現はほとんどない。
1.本剤は生理食塩液又は5%キシリトール注射液に溶解して点滴静注する。
2.溶解後は速やかに使用する。
3.点滴終了時に1000～1500mlの補水液を加える。
4.本剤の滲出を避けると.局所組織の硬化や壊死を起こすことがある。