Diegeorg症候群.すなわち胸腺の先天性欠如または低形成は.原発性細胞性免疫不全症である。 これは.胎生期の第3咽頭嚢および第4咽頭嚢の発達障害による胸腺および副甲状腺の欠如または低発達によって起こる先天異常である。 しばしば他の先天奇形を伴う。 そのような奇形のひとつに左心流出路奇形がある。 小児Diegeorg症候群の顔貌の特徴としては.面長顔貌.球状鼻尖と狭い鼻翼.口蓋裂.平坦化した頬骨.広がった眼間隔.斜視.耳囲が低下した低い垂れ耳.未発達な耳輪.小顎が挙げられる。 何らかの原因（ウイルス感染.中毒など）により.妊娠初期にⅢ咽頭嚢およびⅣ咽頭嚢の神経堤が障害され.胸腺（副甲状腺を伴うことが多い）が未発達または発達不全となる。 左心流出路奇形の原因は？ ディジョルグ症候群：ディジョルグ症候群（DGS）は染色体22q11の欠損に関連しており.22q11欠失による心臓障害を意味する “CATCH “22症候群として各単語の頭文字で略される最も重篤な臨床疾患群の総和とみなされるべきである( 心臓.顔面異常.胸腺.裂孔.低カルシウム血症。 ニューモシスチス・カリニ肺炎（PCP）：ニューモシスチス・カリニ肺炎または間質性形質細胞性肺炎とも呼ばれ.主に免疫不全の小児やHIV感染者に発症するまれな肺炎である。 後天性免疫不全症候群における肺感染症の約80％を占め.後天性免疫不全症候群における死亡原因の第1位である。 肺炎：肺の末端気道.肺胞.間質腔の炎症であり.病原体.物理化学的因子.免疫障害.アレルギー.薬剤などによって引き起こされる。 細菌性肺炎は肺炎の最も一般的な形態であり.最もよくみられる感染症の一つである。 抗生物質が導入される以前は.細菌性肺炎は小児や高齢者にとって健康上の大きな脅威であったが.抗生物質の登場と開発により肺炎による死亡率は大幅に減少した。 自己免疫性溶血性貧血（AIHA）：Bリンパ球が異常に亢進し.自身の赤血球に対する抗体を産生し.赤血球の破壊が亢進する疾患群。 赤血球の破壊が骨髄赤血球産生によって補われ.臨床的には貧血が起こらない.すなわち自己免疫性溶血性貧血（AIH）のみの場合もある。 場合によっては.明らかな溶血の徴候を伴わずに抗自己赤血球抗体（AI）のみが検出されることもある。 体が抗自己赤血球抗体と抗血小板抗体（あるいは白血球抗体）の両方を産生する場合.貧血と血小板減少の両方が起こる
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