ステージIVの血管免疫芽球性T細胞リンパ腫の患者さんは、早急な治療が必要な重篤な状態です。
血管免疫芽球性T細胞リンパ腫は非ホジキンリンパ腫の一種であり、侵攻性が強く（すなわち悪性度が高く）、進行が速く、治療成績が全体的にあまり良くないため治癒が困難です。
Ann Arbor病期IV期の血縁免疫芽球性T細胞リンパ腫患者は、1つ以上の節外臓器への浸潤、または肝臓もしくは骨髄への浸潤を認める。 これらの患者は重症で予後が悪い。 したがって、ステージIVの血管免疫芽球性T細胞リンパ腫の患者は重篤な状態にある。
直ちに血液内科を受診し、専門医が個々の病態に応じた治療計画を立て、標的療法（シダーベナジン）、併用化学療法（シクロホスファミド、ビンクリスチン）、骨髄移植などを積極的に行い、可能な限り患者の生存期間を延長し、生活の質を改善することが推奨される。