非侵襲的DNA検査は、主に21トリソミー、18トリソミー、13トリソミーの障害を持つ胎児の危険率を調べるために用いられます。 しかし、時には性染色体やその他の染色体、染色体小欠失症候群や小複合症候群、特定の遺伝子異常の検査も可能です。 非侵襲的DNA検査には、非侵襲的DNA通常版（非侵襲的DNAスリー）と強化版（非侵襲的DNAコンプリート）があります。 非侵襲的DNA一般バージョンは、主に21トリソミー症候群、18トリソミー症候群、13トリソミー症候群の障害を持つ胎児の危険率をチェックするためのものです。 非侵襲的DNA検査強化版は、非侵襲的DNA検査通常版の3つの検査に加え、他の染色体、一部の染色体小欠失症候群や小複製症候群、特定の遺伝子異常の検査も行うことができます。 非侵襲的DNA検査でクリティカル・リスクまたはハイ・リスクが示された場合は、胎児の発育に異常がないかを確認し、不良な赤ちゃんの誕生を避けるために、医師の処方に従って非侵襲的DNA強化法または羊水穿刺を実施することが推奨されます。