サクビトリル・バルサルタンナトリウム錠は、サクビトリル、LBQ657（サクビトリルのさらなる代謝物）、バルサルタンの3つの物質に分解され、血漿中平均消失半減期はそれぞれ1.43時間、11.48時間、9.90時間であるため、1回の服用で約24時間効果を持続させることができる。 サクビトリル・バルサルタンナトリウムは、血圧降下作用を有するエンケファリナーゼ阻害剤サクビトリルとアンジオテンシン受容体拮抗剤バルサルタンを含有しており、駆出率が低下した慢性心不全患者に併用することで、心血管イベントによる死亡リスクや心不全による入院リスクを軽減することができる。 本剤の投与により、低血圧、血管浮腫、高カリウム血症、腎障害などの副作用が発現する可能性がある。 血管浮腫、胆汁うっ滞、肝硬変、重度の肝障害のある患者には禁忌であることに注意すること。 特別な集団：中・後期の妊婦は禁止すべきであり、授乳中の女性は授乳を中止すべきである。18歳未満の小児、本剤の安全性は明らかではない。 18歳未満の小児に対する本剤の安全性は明らかでないため、専門医の指導のもとで使用し、医師の指示を厳守すること。