腎芽腫は治療により臨床的治癒が可能であるが、10～15％の小児で再発する。 小児腎悪性腫瘍は全小児悪性腫瘍の約7％を占め、そのうち腎芽細胞腫はウィルムス腫瘍（WT）としても知られ、泌尿生殖器の胚性悪性腫瘍疾患であり、15歳未満の小児で最も多い腎腫瘍であり、症例の約90％を占める。 最も一般的な臨床症状は、無痛性腹部腫瘤、腹痛、巨視的血尿、高血圧、発熱、体重減少である。 現在、WTの治療には外科的治療と化学療法を併用することが提唱されている。 腫瘍が完全に切除できる場合は、一般にまず手術を行うことが推奨されている。外科的切除が困難な場合は、手術前にまず化学療法を行うことができる。手術前に非腎芽腫が疑われる場合は、まず生検を行い、病理検査で診断が確定してから化学療法を行うことが推奨されている。 腎芽腫の小児の全生存率は著しく改善し、5年全生存率は30％から90％以上に上昇したという研究もある。 また、腎芽腫の組織学的予後が良好な患者の再発の可能性は15％であるとする研究もある。 中国におけるいくつかの研究では、WTの小児の10～15％が再発し、再発後の生存率は大幅に低下することが示されている。 腎芽腫が疑われる場合、または診断された場合は、通常の病院を受診して状態を総合的に評価し、医師の指示に従って治療に協力し、適切な治療計画を選択し、治療後も医師の指示に従って状態を見直し、病状を遅らせないようにすることをお勧めします。