オリゴデングリオーマは通常.他のタイプの神経膠腫と区別するために.特定の遺伝子変化を示します。 乏突起膠腫に最も多い遺伝子変化は.19番染色体長腕（19q）のヘテロ接合性欠失で.75-80％の症例に認められ.19q13.3に共通の欠失領域があります。1番染色体短腕（1p）のヘテロ接合性欠失も75-90％の症例に認められます。 1pと19qの複合欠失の発生率は約60-70％である。 この欠失は.他のタイプの神経膠腫.特に星細胞腫では珍しいものです。 オリゴデンドロサイト転写因子Olig1およびOlig2は.オリゴデンドロサイトのファミリー遺伝子で.成体細胞だけでなくオリゴデンドロサイト前駆体にも発現し.特異的に発現している。 膠芽腫（こうがしゅ）。