AFPは主に胎児の肝細胞で合成される。 AFPは胎児循環中に高濃度に存在し.出生後は減少する。 多くの腫瘍に高濃度で存在することがあり.主に原発性肝がんの腫瘍マーカーとして使用されています。 AFP高値の原因は.生理的なもの.非腫瘍性のもの.腫瘍性の肝がんに分類されます。 肝硬変患者のAFP検出は重要で.肝硬変患者のAFP上昇が持続する場合は.肝がんに変化する危険があると考えられ.すみやかに受診する必要があります。 原発性肝細胞がんの患者さんではAFPが上昇し.精巣がん.卵巣腫瘍.悪性奇形腫.膵臓がん.胃がん.腸がん.肺がんの患者さんでもAFPが上昇することがあります。 急性肝炎.慢性肝炎.肝硬変などの良性肝疾患の患者さんでは.程度の差こそあれ.血清αフェトプロテイン濃度が上昇します。 上昇の程度は.肝細胞の壊死と再生の程度に関係します。 病状の改善とともに非腫瘍性のマーカーとして低下することもあるが.良性肝疾患ではα-フェトプロテインの上昇が一過性で通常2〜3週間続くのに対し.悪性腫瘍では持続的な上昇となる。 したがって.血清中のα-フェトプロテイン濃度を動的に観察することにより.良性肝疾患と悪性肝疾患の鑑別と肝細胞癌の早期診断の両方が可能となる。 生理的な条件下では.AFPは胚性幹細胞から分泌されますが.胎児肝細胞は分化が不十分でAFPを多量に分泌し.臍帯血を通じて母親の血液中に入るため.妊娠中の妊婦ではAFPが上昇し.生理的に上昇することになります。
そのため